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药物临床试验：CTR20211015 | TAB014单抗注射液

...抗（诺适得®）在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的III期临床研究 评价TAB014对比雷珠单抗（诺适得®）在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 TOT-CR-...

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药物临床试验：CTR20231840 | FCN-159片

...的1型神经纤维瘤病相关的丛状神经纤维瘤成人患者中的有效性和安全性 一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期临床研究，评估FCN-159在存在症状、不能手术的1型神经纤维瘤病相关的丛状神经纤维瘤成人患者中的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20231290 | 重组人生长激素注射液

...泽®）治疗儿童生长激素分泌不足（GHD）所致生长障碍的有效性和安全性的III期临床研究 一项多中心、随机、开放、阳性药平行对照比较重组人生长激素注射液与重组人生长激素（诺泽®）治疗儿童生长激素分泌不足（GHD）所致...

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药物临床试验：CTR20240619 | 盐酸舍曲林片

...有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。 2、舍曲林也用于治疗强迫症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止强迫症初始症状的复发。 盐酸舍曲林片生物等效性试验 一项...

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药物临床试验：CTR20240329 | 注射用A型肉毒毒素

...毒毒素(衡力®)暂时改善成人中、重度的眼角纹(鱼尾纹)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照、非劣效Ⅲ期临床研究 注射用 A 型肉毒毒素(衡力®)暂时改善成人中、重度的眼角纹(鱼尾纹)的有效性和安全性的多中心...

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药物临床试验：CTR20231840 | FCN-159片

...的1型神经纤维瘤病相关的丛状神经纤维瘤成人患者中的有效性和安全性 一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期临床研究，评估FCN-159在存在症状、不能手术的1型神经纤维瘤病相关的丛状神经纤维瘤成人患者中的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20241765 | YFQLXB-UC01注射液

...注射液静脉输注治疗失代偿期肝硬化的安全性、耐受性及有效性临床试验 一项评价YFQLXB-UC01注射液静脉输注治疗失代偿期肝硬化的安全性、耐受性及有效性临床试验 ESTEYDC-Ⅰ/Ⅱ

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药物临床试验：CTR20241702 | CT011自体CAR-T细胞

...治疗手术切除后出现复发风险的肝细胞癌患者的安全性和有效性 一项单臂、开放标签、多中心、Ib期临床试验，评估CT011自体CAR-T细胞治疗手术切除后出现复发风险的肝细胞癌患者的安全性和有效性 CT011-HCC-03

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药物临床试验：CTR20243840 | 注射用H889A

...镇痛 评估注射用H889A用于全身麻醉下胸腔镜手术后镇痛有效性和安全性的多中心、随机、盲法、安慰剂和阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究 评估注射用H889A用于全身麻醉下胸腔镜手术后镇痛有效性和安全性的多中心、随机、盲法...

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药物临床试验：CTR20244274 | SHR-3167注射液

...联合SGLT2抑制剂治疗血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中的有效性和安全性 在二甲双胍单药或联合SGLT2抑制剂治疗血糖控制不佳 的2型糖尿病患者中，评估SHR-3167和甘精胰岛素的有效性和安全性的随机、开放、达标治疗、平行对照...

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