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药物临床试验：CTR20222559 | 治疗用卡介苗

CTR20222559 | 治疗用卡介苗 进行中-尚未招募 用于治疗和预防原发性或复发性膀胱原位癌，用于预防处于 Ta 或 T1 或 Tis 期的膀胱乳头状瘤行经尿道切除术后的预防肿瘤复发 考察治疗用卡介苗在中、高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC...

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药物临床试验：CTR20222378 | SVN53-67/M57-KLH肽疫苗

CTR20222378 | SVN53-67/M57-KLH肽疫苗 进行中-尚未招募 初诊的胶质母细胞瘤 SurVaxM联合替莫唑胺辅助治疗初诊的胶质母细胞瘤的前瞻性随机安慰剂对照试验（SURVIVE） SurVaxM联合替莫唑胺辅助治疗初诊的胶质母细胞瘤的前瞻性随机安慰...

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药物临床试验：CTR20222144 | AZD8233注射液

CTR20222144 | AZD8233注射液 主动终止 高胆固醇血症 一项评估低密度脂蛋白胆固醇水平升高的中国健康人接受药物AZD8233给药后的安全性、对药物的耐药性、在体内发生的变化和规律、对机体的作用及作用机制的不使用对照的I期研究...

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药物临床试验：CTR20221651 | GST-HG121片

CTR20221651 | GST-HG121片 进行中-招募中 本品拟用于治疗慢性乙型肝炎。 评价GST-HG121片在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床试验。 评价GST-HG121片在中国成年健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药...

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药物临床试验：CTR20221621 | DS-1062a

CTR20221621 | DS-1062a 进行中-招募中 三阴性乳腺癌 一项在不适用PD-1/PD-L1抑制剂治疗的局部复发无法手术或转移性三阴性乳腺癌患者中比较Dato-DXd与研究者所选化疗的研究 一项在不适用PD-1/PD-L1 抑制剂的局部复发无法手术或转移性...

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药物临床试验：CTR20221003 | 奥拉帕利片

CTR20221003 | 奥拉帕利片 已完成 携带胚系或体细胞BRCA突变的（gBRCAm或sBRCAm）晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌初治成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗； 铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌...

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药物临床试验：CTR20191662 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗

CTR20191662 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗 已完成 用于2月龄~6岁健康人群百日咳、白喉、破伤风感染的免疫预防 吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗 Ⅰ期临床试验 初步评价吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗在2月龄...

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药物临床试验：CTR20190526 | 双黄升白口服液

CTR20190526 | 双黄升白口服液 进行中-招募中 原发性非小细胞肺腺癌患者因化疗所致Ⅰ、Ⅱ度中性粒细胞减少（精气两亏证） 评价双黄升白口服液治疗中性粒细胞减少的有效和安全性的II期临床研究 双黄升白口服液治疗原发性非...

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药物临床试验：CTR20220553 | SynOV1.1腺病毒注射液

CTR20220553 | SynOV1.1腺病毒注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 SynOV1.1腺病毒单药晚期实体瘤I期临床研究 一项评价SynOV1.1腺病毒注射液单药在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、生物分布特征和生物效应的I期临床研...

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药物临床试验：CTR20213042 | EVER206 for injection

CTR20213042 | EVER206 for injection 已完成 对本品敏感的革兰阴性菌引起的感染，包括泌尿系统感染、肺部感染、腹腔感染、血流感染等，特别是多重耐药菌引起的感染 评估EVER206在健康受试者中单剂和多剂给药的安全性、耐受性和药...

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