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药物临床试验：CTR20222514 | LTC004注射液

CTR20222514 | LTC004注射液 进行中-招募中 晚期或转移性恶性肿瘤 一项评估LTC004在晚期或转移性恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的I期临床试验 一项评估LTC004在晚期或转移性恶性肿瘤患者中的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20221282 | SHR-1314注射液

CTR20221282 | SHR-1314注射液 进行中-招募中 Graves 眼病 一项单臂、开放标签、前瞻性II期研究以评估皮下注射SHR-1314注射液在活动性中重度Graves 眼病患者中的疗效和安全性 一项单臂、开放标签、前瞻性II期研究以评估皮下注射SHR-1314...

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药物临床试验：CTR20230222 | AZD7789

CTR20230222 | AZD7789 进行中-招募中 非小细胞肺癌 一项评价AZD7789抗 PD-1/抗 TIM-3双特异性抗体在晚期实体瘤受试者中的安全性、药代动力学、药效学和有效性的 I/IIa期研究 一项评价AZD7789抗 PD-1/抗 TIM-3双特异性抗体在晚期或转移性实...

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药物临床试验：CTR20210764 | PM1016注射液

CTR20210764 | PM1016注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PM1016治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价编码 TNF-α 和 IL-2 的溶瘤腺病毒 PM1016 在晚期恶性实体瘤受试者中的耐受性、安全性及初步疗效的 I 期临床试验及在晚期恶性实体瘤中...

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药物临床试验：CTR20231783 | GPN00068注射液

CTR20231783 | GPN00068注射液 进行中-招募中 脓毒症 评价GPN00068注射液在健康受试者中单次/多次静脉给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 评价GPN00068注射液在健康受试者中单次/多次静脉给药的安全性、耐受性和药...

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药物临床试验：CTR20212720 | BGB-15025胶囊

CTR20212720 | BGB-15025胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价BGB-15025单药及联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗癌活性的I期研究 一项评价HPK1抑制剂BGB-15025单药及联合抗PD-1单克隆抗体替雷...

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药物临床试验：CTR20212633 | EMB-06 注射液

CTR20212633 | EMB-06 注射液 进行中-招募中 复发或难治性多发性骨髓瘤 EMB-06在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的研究 在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中评价EMB-06的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的首次人...

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药物临床试验：CTR20241024 | Lebrikizumab注射液

CTR20241024 | Lebrikizumab注射液 进行中-招募中 中重度特应性皮炎 Lebrikizumab联合/不联合外用皮质类固醇治疗中至重度特应性皮炎受试者的有效性和安全性 一项在中至重度特应性皮炎受试者中评价Lebrikizumab联合/不联合外用皮质类固...

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药物临床试验：CTR20233091 | NWY001注射用冻干粉

CTR20233091 | NWY001注射用冻干粉 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估NWY001在晚期实体瘤受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量的I期临床研究 一项评估NWY001在晚期实体瘤受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量的I...

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药物临床试验：CTR20242638 | 伯瑞替尼肠溶胶囊

CTR20242638 | 伯瑞替尼肠溶胶囊 进行中-招募中 非小细胞肺癌 伯瑞替尼肠溶胶囊在肝功能不全和肝功能正常受试者中的药代动力学、安全性研究 伯瑞替尼肠溶胶囊在肝功能不全和肝功能正常受试者中的药代动力学、安全性研究 P...

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