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药物临床试验:CTR20234114 | 古塞奇尤单抗注射液

...度活动性溃疡性结肠炎儿科受试者中评价古塞奇尤单抗的疗效、安全性和药代动力学的III期、随机、开放性诱导治疗、双盲维持治疗、平行组、多中心研究 CNTO1959PUC3001
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240862 | 依达拉奉右莰醇舌下片

...奉右莰醇舌下片使用对急性缺血性卒中后认知功能障碍的疗效和安全性:一项多中心、 随机、 双盲、 安慰剂对照、探索性II期临床试验 SIM0308-02-Y-2-201
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244499 | 呋塞米片

...般不作为治疗原发性高血压的首选药物,但当噻嗪类药物疗效不佳,尤其当伴有肾功能不全或出现高血压危象时,本类药物尤为适用。 呋塞米片人体生物等效性试验 呋塞米片在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、...
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241390 | 司库奇尤单抗注射液

...单抗注射液(可善挺®)治疗中度至重度斑块状银屑病的疗效、安全性的III期临床试验 评估SYS6012注射液与司库奇尤单抗注射液(可善挺®)治疗中度至重度斑块状银屑病的多中心、随机、双盲、平行、阳性对照等效性III期临床...
CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240862 | 依达拉奉右莰醇舌下片

...奉右莰醇舌下片使用对急性缺血性卒中后认知功能障碍的疗效和安全性:一项多中心、 随机、 双盲、 安慰剂对照、探索性II期临床试验 SIM0308-02-Y-2-201
CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20234114 | 古塞奇尤单抗注射液

...度活动性溃疡性结肠炎儿科受试者中评价古塞奇尤单抗的疗效、安全性和药代动力学的III期、随机、开放性诱导治疗、双盲维持治疗、平行组、多中心研究 CNTO1959PUC3001
CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210961 | 利培酮口崩片

...疗有效的患者,在维持期治疗中,本品可继续发挥其临床疗效。 利培酮口崩片人体生物等效性研究 评价利培酮口崩片作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 HQ-SP...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201672 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

CTR20201672 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 进行中-招募中 肿瘤骨转移 JMT103CN01-1肿瘤骨转移Ib期项目 评价JMT103在肿瘤骨转移患者中疗效与安全性的随机、开放、剂量探索、多中心Ⅰb期临床研究 JMT103CN01-1
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221114 | JAB-BX102注射液

...晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤初步疗效的1/2a期、多中心、开放研究 JAB-BX102-1001
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210622 | ACE-536

...红细胞的中国和日本受试者使用 LUSPATERCEPT (ACE-536) 治疗的疗效、药代动力学和安全性 ACE-536-MDS-004
CDE 发布于1年前 0 次浏览

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