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药物临床试验：CTR20221244 | 来曲唑片

CTR20221244 | 来曲唑片 已完成 对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 对已经接受他莫昔芬辅助治疗 5 年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗， 此类患者雌激素或孕激素受体阳性，治疗绝经后...

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药物临床试验：CTR20211396 | OB756片

CTR20211396 | OB756片 进行中-招募中 中高危骨髓纤维化（MF），包括原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症后骨髓纤维化（Post-PV-MF）和原发性血小板增多症后骨髓纤维化（Post-ET-MF） OB756片对照羟基脲片治疗中高危骨髓纤维化...

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药物临床试验：CTR20192225 | 盐酸杰克替尼片

CTR20192225 | 盐酸杰克替尼片 已完成 用于芦可替尼不耐受的中高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症后骨髓纤维化（Post-PV-MF）或原发性血小板增多症后骨髓纤维化（Post-ET-MF） 杰克替尼片治疗芦可替...

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药物临床试验：CTR20181429 | 舒格利单抗注射液

CTR20181429 | 舒格利单抗注射液 已完成 同步/序贯放化疗后未发生疾病进展的、局部晚期/不可切除（III期）的非小细胞肺癌 CS1001作为放化疗后巩固治疗在III期NSCLC患者中的III期研究 CS1001作为巩固治疗在同步/序贯放化疗后未进展...

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药物临床试验：CTR20233219 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片

CTR20233219 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片 进行中-尚未招募 适用于良性前列腺增生对症治疗；高血压。 甲磺酸多沙唑嗪缓释片人体生物等效性研究 甲磺酸多沙唑嗪缓释片（4mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量...

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药物临床试验：CTR20233077 | 维托拉生注射液

CTR20233077 | 维托拉生注射液 进行中-尚未招募 治疗适合外显子53跳跃的伴抗肌萎缩蛋白缺失型杜兴氏肌营养不良 (DMD) 一项在能走动的杜氏肌营养不良症（DMD）男童中评估Viltolarsen安全性和有效性的III期、多中心、开放标签扩展研...

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药物临床试验：CTR20232878 | 羧基麦芽糖铁注射液

CTR20232878 | 羧基麦芽糖铁注射液 进行中-尚未招募 本品适用于在以下情况下治疗成人患者的缺铁：1.口服铁剂治疗无效时；2.无法口服补铁时；3.临床上需要快速补充铁时；缺铁诊断必须基于实验室检查。 羧基麦芽糖铁注射液生...

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药物临床试验：CTR20232820 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（Ⅱ）

CTR20232820 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（Ⅱ） 进行中-尚未招募 哮喘、慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺；COPD) 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（II）在健康人体的生物等效性试验 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（II）在健康人体的生物...

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药物临床试验：CTR20232771 | 尼替西农口服混悬液

CTR20232771 | 尼替西农口服混悬液 进行中-尚未招募 遗传性酪氨酸血症Ⅰ型（HT-1） 一项描述中国遗传性酪氨酸血症Ⅰ型（HT-1）患者在常规临床诊疗中接受Nitisinone治疗后结局的前瞻性、非干预性、上市后研究 一项描述中国遗传性...

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药物临床试验：CTR20232712 | OB756片

CTR20232712 | OB756片 已完成 中高危骨髓纤维化（MF），包括原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症后骨髓纤维化（Post-PV-MF）和原发性血小板增多症后骨髓纤维化（Post-ET-MF） 邦瑞替尼片在健康受试者中随机、开放、空腹、单...

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