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药物临床试验:CTR20233311 | MK-6024注射液
...安全性的IIb期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究
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CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232795 | 美沙拉秦肠溶片
...拉秦肠溶片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-MSLQ-ET-BE
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CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232416 | 苯磺酸氨氯地平片
...、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性研究 ZF-0024-BE
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CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232129 | 黄体酮阴道缓释凝胶
...三序列、部分重复交叉的人体生物等效性试验 ZS-HTT-BE-23-
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CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222714 | QP0
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注射液
CTR20222714 | QP0
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注射液 已完成 治疗腹部手术后中重度疼痛 QP0
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注射液在腹部手术后中到重度疼痛受试者中的III期研究 QP0
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注射液在腹部手术后中到重度疼痛受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220292 | APL-1202
...的有效性和安全性的开放、多中心 I/II期临床研究 YHGT-NP-
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CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233642 | SGN1注射液
CTR20233642 | SGN1注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SGN1在晚期实体瘤患者中的I/IIa期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估基因改造的减毒沙门氏菌SGN1的安全性、耐受性和初步疗效的I/IIa期、开放性研究 SGN-P
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-0
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CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2024
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34 | HX412
CTR2024
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34 | HX412 进行中-尚未招募 治疗和预防血容量不足。不能替代血浆中的红细胞或凝血因子。应由医生评估后方可使用。 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液用于择期手术急性等容性血液稀释(ANH)的有效性和安全性临床研究 羟乙...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241167 | CS-1
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注射液
CTR20241167 | CS-1
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注射液 进行中-招募中 重型β-地中海贫血 CS-1
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注射液治疗重型β-地中海贫血的临床研究 一项单臂、开放标签的Ⅰ期临床试验:评估单剂量CS-1
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注射液治疗重型β-地中海贫血受试者的安全性、耐受性、有效性、药...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243090 | 艾地骨化醇软胶囊
...两周期、两序列、自身交叉的生物等效性试验 ADGHC-2024-
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CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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