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药物临床试验:CTR20182111 | 注射用重组艾塞那肽-人血清白蛋白融合蛋白(酵母菌)

...用重组艾塞那肽-人血清白蛋白融合蛋白(酵母菌) 已完成 糖尿病 注射用重组艾塞那肽-人血清白蛋白融合蛋白I 期临床研究 重组艾塞那肽-人血清白蛋白融合蛋白每周给药一次连续给药二周随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增 I ...
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药物临床试验:CTR20200585 | 注射用重组艾塞那肽-人血清白蛋白融合蛋白(酵母菌)

...重组艾塞那肽-人血清白蛋白融合蛋白(酵母菌) 已完成 2型糖尿病 注射用重组艾塞那肽-人血清白蛋白融合蛋白IIa期临床研究 注射用重组艾塞那肽-人血清白蛋白融合蛋白多次给药的安全性、耐受性随机、双盲、安慰剂对照IIa期临...
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药物临床试验:CTR20202288 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液25R

...TR20202288 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液25R 已完成 糖尿病 在健康人身上评估精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液25R的药代动力学及药效学研究 在中国健康受试者中评估精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液25R的药代动力...
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药物临床试验:CTR20191157 | 吡格列酮二甲双胍片(15mg/500mg)

...完成 作为饮食控制、体育锻炼的辅助方式,用于改善2型糖尿患者的血糖控制。适用于单独使用噻唑烷二酮或盐酸二甲双胍治疗效果不佳,以及使用噻唑烷二酮和盐酸二甲双胍联合治疗的患者。 吡格列酮二甲双胍片(15mg/500mg)...
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药物临床试验:CTR20231714 | 西格列汀二甲双胍缓释片

...物)的组合,作为饮食和运动的辅助手段,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 研究评估西格列汀二甲双胍缓释片(100 mg/1000 mg)生物等效性试验 西格列汀二甲双胍缓释片(100 mg/1000 mg)随机、开放、两周期、两交叉单次空腹...
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药物临床试验:CTR20222912 | 维格列汀二甲双胍缓释片(24h)

...不佳或正在接受维格列汀与二甲双胍联合治疗的成人2型糖尿病患者。 维格列汀二甲双胍缓释片(24h)药代动力学比较研究 维格列汀二甲双胍缓释片(24h)在健康受试者中随机、开放、三周期、三交叉餐后状态下药代动力学试验 HJG-...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243315 | 达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)

...动,适用于适合接受达格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者改善血糖控制。 达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)生物等效性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)(规格:10 mg/1000 mg)与参比制剂安达释®(...
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241754 | 沙格列汀二甲双胍缓释片(I)

...食和运动治疗,适合使用沙格列汀和二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者,以改善此类患者的血糖控制。 沙格列汀二甲双胍缓释片(I)在中国成年健康受试者的生物等效性研究 沙格列汀二甲双胍缓释片(I)在中国成年健康受...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250472 | 磷酸奥司他韦颗粒

...有慢性呼吸道疾病或慢性心脏病的患者,患有代谢疾病(糖尿病等)的患者,肾功能不全的患者。 磷酸奥司他韦颗粒在空腹条件下的人体生物等效性试验 磷酸奥司他韦颗粒在空腹条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-ASTW-24-114
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181397 | 卡马西平片

...解后的长期预防性用药。也可用于脊髓痨和多发性硬化、糖尿病性周围神经痛、患肢痛和外伤后神经痛以及疱疹后神经痛。3.预防或治疗狂躁-抑郁症:对锂、抗神经病药、抗抑郁药无效的或不能耐受的躁狂-抑郁症、可单用或与...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

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