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药物临床试验：CTR20243332 | 注射用RFUS-250

...250在健康志愿者中单次静脉给药的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I期临床研究 评价注射用RFUS-250在健康志愿者中单次静脉给药的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I期临床研究 YCRF-RFUS-250-I-101

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药物临床试验：CTR20232104 | Delgocitinib乳膏

...青少年患者中评价Delgocitinib乳膏的有效性、安全性和药代动力学的试验 一项在中重度慢性手部湿疹中国成人和青少年（12至17岁）患者中评价Delgocitinib乳膏20 mg/g每日两次用药的有效性、安全性和药代动力学的III期试验 LP0133-2283

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药物临床试验：CTR20243817 | AK102注射液

...混合型血脂异常 不同生产工艺的伊努西单抗注射液药代动力学相似性研究 一项在中国健康男性受试者中评估不同生产工艺的伊努西单抗注射液单次皮下注射的药代动力学相似性研究 AK102-102

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药物临床试验：CTR20242406 | GH21胶囊

...局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ib/II期临床研究 评价GH21胶囊联合D-1553片治疗KRASG12C突变的局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的Ib/II期临床研究 GH21C203

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药物临床试验：CTR20240180 | 人纤维蛋白原

...价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原缺乏症患者中的药代动力学特征，以及治疗出血事件的安全性和有效性的单臂、开放、多中心临床试验 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原缺乏症患者中的药代动力学特征，以及治疗出血...

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药物临床试验：CTR20223403 | CM369注射液

...在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I期临床试验 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的非随机、开放、多中心、I期临床试验 CM369-001

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药物临床试验：CTR20251552 | 注射用重组人血小板生成素

CTR20251552 | 注射用重组人血小板生成素 进行中-尚未招募 血小板减少 TPO新旧制剂的药代动力学比对研究 2种重组人血小板生成素注射制剂在健康成年受试者中单次给药的药代动力学比对研究 rhTPO-102

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药物临床试验：CTR20251308 | QBT-006颗粒

...年参与者单次和多次口服QBT-006的耐受性、安全性和药代动力学特征以及食物对QBT-006药代动力学影响的I期临床试验 QBXD-2024-001-JN

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药物临床试验：CTR20240447 | ABP1019A片

...晚期实体瘤患者中评估ABP1019A片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增及扩展队列的开放性I/II期临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ABP1019A片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增及...

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药物临床试验：CTR20130149 | 愈酚伪麻氢可酮口服溶液

...粘膜充血、肿胀等。 愈酚伪麻氢可酮口服溶液人体药代动力学试验 愈酚伪麻氢可酮口服溶液人体药代动力学试验 v.03

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