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药物临床试验:CTR20202445 | 恩那司他片
...脏病肾性贫血的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期
临床
研究 SAL-0951片治疗非透析慢性肾脏病肾性贫血的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期
临床
研究 SAL0951A301
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211933 | GFH925片
CTR20211933 | GFH925片 进行中-招募中 实体肿瘤 GFH925I/II 期
临床
研究 一项评估 GFH925 在具有 KRAS G12C 突变的晚期实体瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、多中心 I/II 期
临床
研究 GFH925X1101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212835 | 灯台叶碱胶囊
...行中-招募中 感染后咳嗽患者 灯台叶总生物碱胶囊IIb期
临床
试验 灯台叶总生物碱胶囊治疗感染后咳嗽(Postinfectious cough,PIC)风热郁肺 证的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、剂量探索 IIb 期
临床
试验 BOJI2021041X
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210793 | 比那甫西颗粒
CTR20210793 | 比那甫西颗粒 已完成 普通感冒 比那甫西颗粒治疗普通感冒Ⅲ期
临床
试验 评价比那甫西颗粒治疗普通感冒(热性感冒)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期
临床
试验 Z-BNFX-GR-Ⅲ-2021-YDL-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210706 | 卟硒啉片
...间质性肺炎(控制肺纤维化) 创新化学1.1类新药卟硒啉
临床
药物耐受性和人体药代动力学PK研究 评价BS1801在健康成年受试者单次及多次口服给药后的安全性、耐受性、药代动力学的I期
临床
试验 LXC2001YX1801
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20171061 | HL-085胶囊
...的晚期黑色素瘤 HL-085治疗NRAS突变晚期黑色素瘤的I/II期
临床
研究 在NRAS突变晚期黑色素瘤患者中评价HL-085安全性、药代动力学和初步疗效的单臂、剂量爬坡和剂量扩展的I/II期
临床
研究 HL-085-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20150541 | AT-101
...病(CLL) AT-101治疗慢性淋巴细胞白血病患者的一项II期
临床
研究 AT-101联合利妥昔单抗治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的一项开放性、多中心II期
临床
研究 APG-CS-207;V2.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211765 | 注射用HG381
CTR20211765 | 注射用HG381 进行中-招募中 实体瘤 HG381单药治疗晚期实体瘤的Ⅰ期
临床
研究 一项评价HG381单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的Ⅰ期
临床
研究 HG381CN101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222218 | BEBT-305片
CTR20222218 | BEBT-305片 进行中-招募中 中重度斑块型银屑病 BEBT-305在健康志愿者和中重度斑块型银屑病患者中的I期
临床
试验 BEBT-305在健康志愿者和中重度斑块型银屑病患者中的随机、双盲、安慰剂对照I期
临床
试验 GBMT-305-P01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202319 | 地舒单抗
...骨折风险的绝经后女性骨质疏松症 CMAB807注射液和Prolia间
临床
有效性和安全性比对研究 一项随机、双盲、平行对照,比较CMAB807注射液与Prolia治疗中国高骨折风险的绝经后女性骨质疏松症的
临床
有效性、安全性和免疫原性的III期...
CDE
发布于
2年前
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