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药物临床试验：CTR20250481 | 氯吡格雷阿司匹林片

CTR20250481 | 氯吡格雷阿司匹林片 进行中-尚未招募 适用于已经同时使用氯吡格雷和阿司匹林的成人患者，用于动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防。 氯吡格雷阿司匹林片在健康受试者中的生物等效性试验 氯吡格雷阿司匹林片...

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药物临床试验：CTR20244830 | 注射用HLX43

CTR20244830 | 注射用HLX43 进行中-招募中 复发/转移性宫颈癌 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的复发/转移性宫颈癌（CC）受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 一项评估HLX43 (抗PD...

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药物临床试验：CTR20243669 | 利奥西呱片

CTR20243669 | 利奥西呱片 已完成 用于治疗术后持续性或复发性或不能手术的慢性血栓栓塞性肺动脉高压，且世界卫生组织心功能分级为Ⅱ-Ⅲ级的成年患者；作为单药、或与内皮素受体括抗剂或前列环素联合使用，治疗患有动脉性...

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药物临床试验：CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液

CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD） 一项评估 SKG0106 眼内注射溶液在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD） 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II 期临床研究 一项评估 SKG0...

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药物临床试验：CTR20130985 | 艾滋病疫苗(核酸与重组天坛痘苗联合使用)

CTR20130985 | 艾滋病疫苗(核酸与重组天坛痘苗联合使用) 已完成 用于预防HIV感染 评价艾滋病疫苗的安全性和免疫原性研究 评价艾滋病疫苗（核酸与重组天坛痘苗联合使用）的安全性与免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照的IIa期...

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药物临床试验：CTR20131154 | 厄洛替尼, Schwarz Pharma ,USA 生产

CTR20131154 | 厄洛替尼, Schwarz Pharma ,USA 生产 进行中-招募完成 晚期（ⅢB/Ⅳ期）非小细胞肺癌患者的一线治疗 评价厄洛替尼联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者的有效性 比较晚期非小细胞肺癌患者中交替使用厄洛替尼或安慰剂加化...

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药物临床试验：CTR20131374 | 盐酸卡呋色替注射液

CTR20131374 | 盐酸卡呋色替注射液 进行中-招募中 急性髓系白血病(AML) I期，卡呋色替联合低剂量阿糖胞苷治疗急性髓系白血病 I期，卡呋色替联合低剂量阿糖胞苷在无法耐受化学治疗的复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性...

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药物临床试验：CTR20132571 | 去氨加压素冻干物（60μg）

CTR20132571 | 去氨加压素冻干物（60μg） 已完成 中枢性尿崩症，原发性夜间遗尿症 生物等效性（BE）-药效动力学（PD）试验 中国健康受试者中比较去氨加压素冻干物单次舌下含服和弥凝片单次口服的药效学开放、随机、双序列、...

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药物临床试验：CTR20140125 | 益可欣 Hepavax-Gene TF

CTR20140125 | 益可欣 Hepavax-Gene TF 已完成 健康新生儿乙型肝炎预防接种 重组乙型肝炎疫苗在新生儿中的免疫效果和安全性研究 前瞻性、随机、双盲、平行对照重组乙型肝炎疫苗与单价乙肝疫苗在新生儿中的免疫原性和安全性临床...

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药物临床试验：CTR20140583 | 布地奈德肠溶缓释胶囊

CTR20140583 | 布地奈德肠溶缓释胶囊 进行中-招募完成 本品主要用于治疗轻、中度克罗恩病（Crohn's disease），以及回肠和/或升结肠炎症 评价布地奈德肠溶缓释胶囊有效性和安全性的临床试验 布地奈德肠溶缓释胶囊治疗克罗恩病...

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