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药物临床试验:CTR20222874 | DXC004A
CTR20222874 | DXC004A 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估
注射
用
DXC004A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、国际多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 评估
注射
用
DXC004A在晚...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230428 | DXC009
...8 | DXC009 进行中-尚未招募 难治复发性多发性骨髓瘤 评估
注射
用
DXC009 在难治复发性多发性骨髓瘤患者中的安全性、 耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、多中心、首次人体、 剂量递增和扩大入组的I 期临床研究。 评...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160635 | 重组人生长激素
注射
液
CTR20160635 | 重组人生长激素
注射
液 已完成
用
于内源性生长激素缺乏所致的儿童生长缓慢治疗和重度烧伤治疗 重组人生长激素
注射
液人体生物等效性研究 重组人生长激素
注射
液与
注射
用
重组人生长激素在中国健康成年志愿者中...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221879 | BAT2606
注射
液
CTR20221879 | BAT2606
注射
液 已完成 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 评价
注射
用
BAT2606的PK研究 一项随机、双盲、单次给药、平行三臂BAT2606
注射
液与欧盟美泊利珠单抗
注射
液(商品名Nucala®)和美国美泊利珠单抗
注射
液(商品名Nucala®)在中国...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233704 | 棕榈酸帕利哌酮
注射
液
CTR20233704 | 棕榈酸帕利哌酮
注射
液 进行中-尚未招募 成人精神分裂症 两种长效药物针剂
用
在中国精神分裂症病人上的生物等效性临床试验 棕榈酸帕利哌酮
注射
液(1M)在中国精神分裂症患者中进行的多中心、随机、开放、平行...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171296 | 贝那鲁肽
注射
液
CTR20171296 | 贝那鲁肽
注射
液 进行中-招募中
用
于成人2型糖尿病患者控制血糖;适
用
于单
用
二甲双胍血糖控制不佳的患者 比较贝那鲁肽与门冬胰岛素30的有效性和安全性 比较贝那鲁肽与门冬胰岛素30治疗2型糖尿病有效性和安全性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202309 | 艾塞那肽
注射
液
CTR20202309 | 艾塞那肽
注射
液 进行中-尚未招募
用
于改善2型糖尿病患者的血糖控制,适
用
于单
用
二甲双胍、磺酰脲类、以及二甲双胍合
用
磺酰脲类,血糖仍控制不佳的患者。 艾塞那肽
注射
液在健康受试者中的随机、开放、2序列、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211386 | 重组促胰岛素分泌素
注射
液
CTR20211386 | 重组促胰岛素分泌素
注射
液 进行中-招募中 本品
用
于改善2型糖尿病患者的血糖控制,适
用
于单
用
二甲双胍、磺酰脲类,以及二甲双胍合
用
磺酰脲类,血糖仍控制不佳的患者 重组促胰岛素分泌素
注射
液生物等效性试验 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210856 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白
注射
液
CTR20210856 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白
注射
液 已完成 强直性脊柱炎 SCB-808 人体生物等效性研究 在中国健康男性受试者中比较重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白
注射
液(SCB-808)与原研药
注射
用
依那西普...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234095 | DXC006
...体瘤 评估 DXC006在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估
注射
用
DXC006在多种实体瘤、血液瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究。 DXC006-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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