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药物临床试验：CTR20231011 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊

CTR20231011 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊 主动终止 前列腺增生症引起的排尿障碍 盐酸坦索罗辛缓释胶囊（0.2mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下生物等效性试验 盐酸坦索罗辛缓释胶囊（0.2mg）在中国健康受试者中空腹和餐...

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药物临床试验：CTR20220306 | 赛洛多辛胶囊

CTR20220306 | 赛洛多辛胶囊 已完成 用于治疗良性前列腺增生症（BPH）引起的症状和体征。 赛洛多辛胶囊生物等效性研究 评估受试制剂赛洛多辛胶囊（规格：4 mg）与参比制剂赛洛多辛胶囊（优利福®，规格：4 mg）在健康成年男性...

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药物临床试验：CTR20232665 | 喹诺利辛片

CTR20232665 | 喹诺利辛片 已完成 良性前列腺增生症 喹诺利辛片剂单次口服给药及多次口服给药安全性、耐受性和药代动力学补充临床试验 一项在中国健康受试者中评价喹诺利辛片剂单次口服给药及多次口服给药的单中心、随机...

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药物临床试验：CTR20241878 | 他达拉非片

...ctile Dysfunction）。 治疗男性勃起功能障碍合并良性前列腺增生。需要性刺激以使本品生效，他达拉非不能用于女性。 他达拉非片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 他达拉非片在中国成年健康受试者中的一项随机、开...

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药物临床试验：CTR20243335 | 他达拉非片

...ile Dysfunction）。 治疗勃起功能障碍（ED）合并良性前列腺增生（BPH，Benign Prostatic Hyperplasia）的症状和体征。 他达拉非片在健康男性受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期空腹人体生物等效性试验 他达拉非片在健康男...

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药物临床试验：CTR20232172 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊

...R20232172 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊 进行中-尚未招募 前列腺增生症引起的排尿障碍 盐酸坦索罗辛缓释胶囊（0.2mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下生物等效性试验 盐酸坦索罗辛缓释胶囊（0.2mg）在中国健康受试者中空...

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药物临床试验：CTR20201434 | 盐酸特拉唑嗪胶囊

...嗪胶囊 已完成 盐酸特拉唑嗪胶囊可用于治疗良性前列腺增生症，也可用于治疗高血压，可单独使用或与其它抗高血压药物如利尿剂或α1肾上腺素能阻滞剂合用。 盐酸特拉唑嗪胶囊人体生物等效性试验 盐酸特拉唑嗪胶囊空腹及...

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药物临床试验：CTR20240365 | TQB3909片

...65 | TQB3909片 进行中-尚未招募 急性髓系白血病、骨髓异常增生综合征 TQB3909片联合阿扎胞苷在髓系恶性肿瘤受试者中安全性、有效性和药代动力学的Ib/II期临床试验 评估TQB3909片联合阿扎胞苷在髓系恶性肿瘤受试者中安全性、有...

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药物临床试验：CTR20240365 | TQB3909片

...40365 | TQB3909片 进行中-招募中 急性髓系白血病、骨髓异常增生综合征 TQB3909片联合阿扎胞苷在髓系恶性肿瘤受试者中安全性、有效性和药代动力学的Ib/II期临床试验 评估TQB3909片联合阿扎胞苷在髓系恶性肿瘤受试者中安全性、有...

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药物临床试验：CTR20160401 | 盐酸坦洛新缓释片

CTR20160401 | 盐酸坦洛新缓释片 进行中-招募中 前列腺增生 盐酸坦洛新缓释片人体生物等效性试验 盐酸坦洛新缓释片在中国健康受试者中单次口服给药的开放、随机、双周期、双交叉、餐前及餐后生物等效性试验 2016BE02

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