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药物临床试验:
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20234261 | 熊去氧胆酸口服混悬液
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20234261 | 熊去氧胆酸口服混悬液 进行中-尚未招募 适用于原发性胆汁性肝硬化(PBC,也称原发性胆汁性胆管炎)、胆囊收缩功能正常患者的X射线能穿透的胆囊胆固醇结石。1个月至18岁儿童的囊性纤维化相关肝胆疾病。 熊去氧...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20234242 | 骨化三醇胶丸
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20234242 | 骨化三醇胶丸 进行中-尚未招募 (1)绝经后骨质疏松;(2)慢性肾功能衰竭,尤其是接受血液透析患者之肾性骨营养不良症; (3)术后甲状旁腺功能低下; (4)特发性甲状旁腺功能低下; (5)假性甲状旁腺功能低下; (6)维生素...
CDE
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药物临床试验:
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20234215 | 枸橼酸托瑞米芬片
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20234215 | 枸橼酸托瑞米芬片 进行中-招募完成 适用于治疗绝经后妇女雌激素受体阳性/或不详的转移性乳腺癌。 枸橼酸托瑞米芬片在健康成年受试者中的生物等效性试验。 枸橼酸托瑞米芬片在健康成年受试者中单次空腹状态...
CDE
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药物临床试验:
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20233355 | XKH001注射液
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20233355 | XKH001注射液 进行中-招募中 过敏性哮喘 一项评估XKH001注射液在过敏性哮喘患者多次给药后对气道高反应性的影响、安全性、免疫原性、药代动力学和药效动力学特征的单臂Ic期临床试验 一项评估XKH001注射液在过敏性...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20232907 | 酒石酸托特罗定缓释胶囊
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20232907 | 酒石酸托特罗定缓释胶囊 已完成 本品适用于治疗膀胱过度活动症,其症状可为尿急、尿频、急迫性尿失禁。 酒石酸托特罗定缓释胶囊(4mg)在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期...
CDE
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药物临床试验:
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20241010 | 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片
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20241010 | 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片 进行中-尚未招募 适用于肝硬化前和肝硬化所致肝内胆汁淤积。 适用于妊娠期肝内胆汁淤积。 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片生物等效性试验 丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片在健康人群中的生物...
CDE
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药物临床试验:
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20240789 | ALXN1850注射液
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20240789 | ALXN1850注射液 进行中-尚未招募 低磷酸酯酶症 在既往未接受过Asfotase Alfa治疗的青少年和成年HPP受试者中比较ALXN1850与安慰剂的III期研究 一项评估ALXN1850(重组碱性磷酸酶)在既往未接受过Asfotase Alfa治疗的患有低磷酸...
CDE
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药物临床试验:
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20233006 | 注射用Nacubactam
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20233006 | 注射用Nacubactam 进行中-招募中 Nacubactam与头孢吡肟或氨曲南联合给药,针对治疗方案有限的成人需氧革兰氏阴性菌感染 头孢吡肟/Nacubactam或氨曲南/Nacubactam与亚胺培南/西司他丁相比在治疗成人复杂性尿路感染或急性单...
CDE
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药物临床试验:
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20222784 | KP104注射液
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20222784 | KP104注射液 进行中-招募中 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 评价KP104在阵发性睡眠性血红蛋白尿症受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性研究 一项评价KP104在未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20221785 | ASKG712注射液
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20221785 | ASKG712注射液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性 ASKG712 注射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性、药 代动力学和药效学研究 评价ASKG712 注射液在新生血管性年龄相关性黄斑变性患...
CDE
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1年前
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