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药物临床试验:CTR20191342 | 酒石酸吉米格列汀倍半水合物片
... 2型糖尿病 基于健康受试者评价酒石酸吉米格列汀片的
I
期
研究 评价酒石酸吉米格列汀片的药代动力学和安全性及耐受性的递增剂量、单次/多次给药、食物影响的
I
期
试验 LG-DPCL020;2.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170531 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...MD)患者 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液多次给药的
I
期
临床研究 新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(AMD)患者接受重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液多次给药的
I
期
临床研究 Tmab-TK001-AMD-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213380 | 异体人源脂肪间充质干细胞注射液
...罗恩病的复杂性肛瘘的安全性、耐受性和初步有效性的
I
期
临床试验 DK001治疗克罗恩病的复杂性肛瘘的安全性、耐受性和初步有效性的
I
/
I
I
期
临床试验 KFP-2021-DK001-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190998 | M
I
L86注射液
...患者心血管风险的治疗。 M
I
L86注射液在健康受试者中的
I
期
临床研究 重组全人源单克隆抗体M
I
L86 注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代药效学的
I
期
临床研究 M
I
L86-CT01;1.0版
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231410 | CYH33片
...者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的
I
/
I
I
期
研究 一项评估CYH33(一种选择性P
I
3Kα抑制剂)在P
I
K3CA相关过度生长谱(PROS)和P
I
K3CA相关脉管畸形(PRVM)患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的
I
/
I
I
期
、多中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202033 | XZP-5809-TT1片
CTR20202033 | XZP-5809-TT1片 主动终止 局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌 XZP-5809-TT1片在T790M突变阳性的局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌患者的
I
/
I
I
期
临床试验 评价XZP-5809-TT1片在经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TK
I
)治疗后进...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231647 | EMB-09注射液
CTR20231647 | EMB-09注射液 进行中-招募中 局部晚
期
/转移性实体瘤,包括但不限于黑色素瘤、非小细胞肺癌(NSCLC)、三阴性乳腺癌(TNBC)、头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)、鼻咽癌(NPC)、肝细胞癌(HCC)、胃癌(GC)、子宫内膜癌(EC...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192701 | 抗CD19嵌合抗原受体T细胞注射液
...细胞白血病 CNCT19细胞注射液治疗急性淋巴细胞白血病的
I
期
临床试验 CNCT19细胞注射液治疗CD19阳性的复发或难治性急性淋巴细胞白血病的
I
期
临床试验 HY-CD19 CART-001;版本号:2.2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241733 | 人脐带间充质干细胞注射液
...重度特应性皮炎患者中的安全性、耐受性和初步疗效的
I
期
临床试验 评估人脐带间充质干细胞注射液在中重度特应性皮炎患者中的安全性、耐受性和初步疗效的
I
期
临床试验 YWS-hUCMSCs-2023
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241733 | 人脐带间充质干细胞注射液
...重度特应性皮炎患者中的安全性、耐受性和初步疗效的
I
期
临床试验 评估人脐带间充质干细胞注射液在中重度特应性皮炎患者中的安全性、耐受性和初步疗效的
I
期
临床试验 YWS-hUCMSCs-2023
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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