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药物临床试验：CTR20240002 | 美洛昔康纳米晶注射液

...疼痛 美洛昔康纳米晶注射液用于腹部手术患者术后镇痛有效性和安全性的III期临床试验 评价美洛昔康纳米晶注射液用于腹部手术患者术后镇痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 YZJ-MLXK-YZ-2208

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药物临床试验：CTR20251073 | 怡培生长激素注射液

...性矮身材 怡培生长激素注射液在特发性矮身材儿童中的有效性和安全性Ⅲ期临床研究 多中心、随机、开放、阳性药对照，评价怡培生长激素注射液每周一次给药对照重组人生长激素（rhGH）注射液每日给药在治疗特发性矮身材...

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药物临床试验：CTR20181474 | LCZ696片

...童中进行的药代动力学（PK）、药效学（PD）、安全性和有效性研究 在因体循环的左心室收缩功能障碍导致心力衰竭的1月龄至 < 18岁儿童患者中，评估LCZ696安全性、耐受性、药代动力学和药效学的多中心、开放标签研究，及后续...

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药物临床试验：CTR20202142 | HBM9036（HL036）滴眼液

...6）滴眼液（0.25%）与安慰剂相比治疗中、重度干眼患者的有效性和安全性的3期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价HBM9036（HL036）滴眼液（0.25%）与安慰剂相比治疗中国中、重度干眼患者的有效性和安全性的3期、多...

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药物临床试验：CTR20211015 | TAB014单抗注射液

...抗（诺适得®）在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的III期临床研究 评价TAB014对比雷珠单抗（诺适得®）在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 TOT-CR-...

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药物临床试验：CTR20231840 | FCN-159片

...的1型神经纤维瘤病相关的丛状神经纤维瘤成人患者中的有效性和安全性 一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期临床研究，评估FCN-159在存在症状、不能手术的1型神经纤维瘤病相关的丛状神经纤维瘤成人患者中的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20231290 | 重组人生长激素注射液

...泽®）治疗儿童生长激素分泌不足（GHD）所致生长障碍的有效性和安全性的III期临床研究 一项多中心、随机、开放、阳性药平行对照比较重组人生长激素注射液与重组人生长激素（诺泽®）治疗儿童生长激素分泌不足（GHD）所致...

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药物临床试验：CTR20240329 | 注射用A型肉毒毒素

...毒毒素(衡力®)暂时改善成人中、重度的眼角纹(鱼尾纹)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照、非劣效Ⅲ期临床研究 注射用 A 型肉毒毒素(衡力®)暂时改善成人中、重度的眼角纹(鱼尾纹)的有效性和安全性的多中心...

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药物临床试验：CTR20231840 | FCN-159片

...的1型神经纤维瘤病相关的丛状神经纤维瘤成人患者中的有效性和安全性 一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期临床研究，评估FCN-159在存在症状、不能手术的1型神经纤维瘤病相关的丛状神经纤维瘤成人患者中的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20241765 | YFQLXB-UC01注射液

...注射液静脉输注治疗失代偿期肝硬化的安全性、耐受性及有效性临床试验 一项评价YFQLXB-UC01注射液静脉输注治疗失代偿期肝硬化的安全性、耐受性及有效性临床试验 ESTEYDC-Ⅰ/Ⅱ

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