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药物临床试验:CTR20191755 | 注射用重组人白细胞介素15
...实体瘤 注射用重组人白细胞介素15(缩写为rhIL-15)Ia
期
临床
试验
rhIL-15单次给药在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学与免疫原性的单中心开放的剂量递增Ia
期
临床
试验
Kawin-IL15-101;版本及日
期
V1.0/2019年08月20日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212546 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
...射液治疗晚
期
恶性肿瘤的心脏安全性的开放、多中心II
期
临床
试验
评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗晚
期
恶性肿瘤的心脏安全性的开放、多中心II
期
临床
试验
HE071-CSP-020
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202455 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
...用于预防狂犬病。 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)Ⅲ
期
临床
试验
随机、盲法、同类疫苗对照评价冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)5剂程序和4剂(2-1-1)程序的免疫原性和安全性的Ⅲ
期
临床
试验
LKM-2020-Rab01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221256 | 冻干水痘减毒活疫苗(VZV-7D)
...冻干水痘减毒活疫苗(VZV-7D)免疫原性和安全性的Ⅱb
期
临床
试验
方案 单中心、随机、对照评价冻干水痘减毒活疫苗(VZV-7D)免疫原性和安全性的Ⅱb
期
临床
试验
方案 VZV-7D-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220481 | EP-9001A注射液
...试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及免疫原性Ia
期
临床
试验
。 评估EP-9001A注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照剂量爬坡Ia
期
临床
试验
。 EP-9001A-Ia
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242044 | HR1405-01注射液
...在治疗骨科手术后中到重度疼痛的安全性和有效性的II
期
临床
试验
评估HR1405-01注射液在治疗骨科手术后中到重度疼痛的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II
期
临床
试验
HR1405-01-GII
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241608 | SR604注射液
...SR604注射液安全性、耐受性、PK/PD特征和免疫原性的Ⅰ
期
临床
试验
评价SR604注射液在血友病A/B及先天性凝血因子Ⅶ缺乏症患者中的安全性、耐受性、PK/PD特征和免疫原性的开放、剂量递增、多中心Ⅰ
期
临床
试验
LS-SR604-Ⅰ01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241282 | XMVA09注射液
...wAMD) 一项开放、单臂、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验
评价XMVA09单次给药在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者中的安全性、耐受性、免疫原性和有效性 一项开放、单臂、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验
评价X...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242719 | 盐酸羟甲唑啉滴眼液
...羟甲唑啉滴眼液治疗中国成人获得性上睑下垂患者的Ⅲ
期
临床
试验
盐酸羟甲唑啉滴眼液治疗中国成人获得性上睑下垂患者有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ
期
临床
试验
NJHD-2023-002
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243803 | 重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)
...呼吸道疾病 重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)Ⅰ/II
期
临床
试验
单中心、随机、双盲、安慰剂对照设计评价重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)在18周岁及以上人群中接种的安全性、免疫原性的Ⅰ/II
期
临床
试验
MKKCT-900-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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