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药物临床试验：CTR20202416 | Uproleselan注射液

...化疗对比单纯化疗治疗中国复发或难治性急性髓系白血病受试者的III期研究 一项评价Uproleselan联合化疗对比单纯化疗治疗中国复发或难治性急性髓系白血病受试者有效性的随机、双盲、对照的III期桥接临床研究 APL-106-02

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药物临床试验：CTR20223045 | 立他司特滴眼液

CTR20223045 | 立他司特滴眼液 进行中-尚未招募 干眼症 立他司特滴眼液在健康受试者体内的安全性及药代动力学特征的临床试验 立他司特滴眼液在健康受试者体内的安全性及药代动力学特征的临床试验 KH732-20102-CRP

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药物临床试验：CTR20222614 | 枸橼酸西地那非片

...能障碍 枸橼酸西地那非片的人体生物等效性试验 评估受试制剂枸橼酸西地那非片（100 mg）与参比制剂万艾可在健康成年男性受试者中的生物等效性试验 2022-BE-JYSXDNFP-01

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药物临床试验：CTR20222169 | 奥卡西平片

...成年人和5岁以及5岁以上儿童。 奥卡西平片在健康成年受试者中的生物等效性试验 奥卡西平片在健康成年受试者中单次空腹状态及高脂餐后口服给药的随机、开放、三周期、三序列，部分重复交叉设计生物等效性试验方案 SHX-...

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药物临床试验：CTR20221109 | Y-3注射液

CTR20221109 | Y-3注射液 已完成 急性缺血性脑卒中 Y-3注射液在中国健康受试者中单/多次给药后安全性、耐受性和药代动力学研究 Y-3注射液在中国健康受试者中单/多次给药后安全性、耐受性和药代动力学研究 Y-3-LC-01

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药物临床试验：CTR20222907 | 丙戊酸钠缓释片（I）

CTR20222907 | 丙戊酸钠缓释片（I） 已完成 癫痫 丙戊酸钠缓释片餐后生物等效性试验 健康受试者在餐后条件下口服丙戊酸钠缓释片0.5 g受试制剂和参比制剂的随机、开放生物等效性试验 LP101-22-05

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药物临床试验：CTR20222902 | 枸橼酸西地那非片

...障碍。 枸橼酸西地那非片的人体生物等效性试验 评估受试制剂枸橼酸西地那非片（100 mg）与参比制剂万艾可在健康成年男性受试者中的生物等效性研究 2022-BE-JYSXDNFP-01

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药物临床试验：CTR20231676 | 富马酸伏诺拉生片

...中-尚未招募 反流性食管炎。 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中的生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE440

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药物临床试验：CTR20212508 | HS-10241片

...者 HS-10241片联合甲磺酸阿美替尼片在晚期非小细胞肺癌受试者中的Ib期临床研究 HS-10241片联合甲磺酸阿美替尼片在晚期非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ⅰb期临床试验 HS-10241-102

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药物临床试验：CTR20202352 | 重组巴曲酶

... 评估重组巴曲酶在颈椎后路手术与腰椎后路椎间融合术受试者中止血治疗的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 评估重组巴曲酶在颈椎后路手术与腰椎后路椎间融合术受试者中止血治疗的疗效和安...

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