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药物临床试验：CTR20220342 | 硫酸阿托品滴眼液

CTR20220342 | 硫酸阿托品滴眼液 进行中-招募完成 延缓儿童近视进展 两种低浓度硫酸阿托品滴眼液用于延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、III期临床研究（Mini-CHAMP） 两种低浓度硫酸阿...

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药物临床试验：CTR20220670 | 缬沙坦氢氯噻嗪片

CTR20220670 | 缬沙坦氢氯噻嗪片 已完成 用于治疗单一药物不能充分控制血压的轻度-中度原发性高血压。本品不适合高血压的初始治疗。 缬沙坦氢氯噻嗪片在健康人体中的生物等效性研究 缬沙坦氢氯噻嗪片随机、开放、单剂量、...

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药物临床试验：CTR20221999 | 马来酸奈拉替尼片

CTR20221999 | 马来酸奈拉替尼片 已完成 适用于人类表皮生长因子受体2 （HER2）阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片在健康成年受试者中的生物等效性试验 马来酸奈...

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药物临床试验：CTR20200103 | 帕博利珠单抗注射液

CTR20200103 | 帕博利珠单抗注射液 进行中-招募完成 用于晚期不可切除和或/转移性微卫星高度不稳定性或错配修复缺陷型（MSI-H/dMMR）肿瘤的治疗，既往治疗后疾病进展。 帕博利珠单抗评估晚期实体瘤预测性生物标志物的研究 帕...

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药物临床试验：CTR20191182 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20191182 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 已完成 胰腺癌 伊立替康脂质体治疗晚期胰腺癌的研究 盐酸伊立替康脂质体联合5-FU/LV二线治疗局部晚期或转移性胰腺癌的随机、双盲、平行对照、多中心临床试验 HR-IRI-APC;1.0

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药物临床试验：CTR20230087 | U16注射液

CTR20230087 | U16注射液 进行中-尚未招募 复发或难治性非霍奇金淋巴瘤 评估U16注射液在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤受试者中的安全性和有效性的临床研究 一项评价U16注射液治疗难治/复发B细胞非霍奇金淋巴瘤（r/r B-NHL）的安全...

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药物临床试验：CTR20221681 | 马来酸奈拉替尼片

CTR20221681 | 马来酸奈拉替尼片 已完成 适用于人类表皮生长因子受体2 (HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片人体生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片（40mg）在中...

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药物临床试验：CTR20213313 | 硫酸阿托品滴眼液

CTR20213313 | 硫酸阿托品滴眼液 进行中-招募完成 延缓儿童近视进展 两种低浓度硫酸阿托品滴眼液用于延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、III期临床研究（China-CHAMP） 两种低浓度硫酸阿...

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药物临床试验：CTR20211604 | 注射用NBT508

CTR20211604 | 注射用NBT508 进行中-招募中 复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤 注射用NBT508在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的Ⅰa期多中心临床试验 评价注射用人源化抗CD79b单克隆抗体-MMAE偶联物（注射用NBT508）在复发/难治...

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药物临床试验：CTR20211232 | 注射用重组人生长激素-Fc融合蛋白

CTR20211232 | 注射用重组人生长激素-Fc融合蛋白 已完成 健康受试者 F-899的安全性、耐受性及药代动力学/药效学研究 注射用重组人生长激素 -Fc融合蛋白(F-899)在健康受试者单次给药的安全性、耐受性及药代动力学/药效学研究 YF-89...

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