为您找到约 8,000 条结果，搜索耗时：0.0189秒

药物临床试验：CTR20220903 | TQB2618注射液

CTR20220903 | TQB2618注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 TQB2618注射液联合TQB2450注射液在晚期实体瘤患者中的Ib期临床试验 评价TQB2618注射液联合TQB2450注射液在晚期实体瘤患者中的有效性和安全性的Ib期临床试验 TQB2618-TQB2450-Ib-01

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220929 | VC005片

...剂量、多次给药的耐受性、药代动力学和药效动力学Ⅰ期临床试验 评价 VC005 片在健康受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的多剂量、多次给药的耐受性、药代动力学和药效动力学Ⅰ期临床试验 VC005-102

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202661 | 注射用BEBT-260

...实体瘤 评价BEBT-260在p53过表达的晚期实体瘤患者中的I期临床试验 评价BEBT-260单药或联合吉西他滨p53过表达的晚期实体瘤患者的耐受性、安全性、药代动力学及初步疗效的I期临床试验 GMBT-260-P01

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212994 | ST-1703片

...全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评价ST-1703片在HER2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 ST-1703-101

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201456 | HP501缓释片

...症状) HP501缓释片治疗高尿酸血症(伴痛风或无症状) Ⅱ期临床试验 HP501缓释片治疗高尿酸血症(伴痛风或无症状)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计、剂量探索、多中心Ⅱ期临床试验 HP501-CHN-002

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230475 | HPP737胶囊

...多中心、随机、双盲、安慰剂对照的有效性和安全性Ⅲ期临床试验 一项评价口服HPP737治疗中重度斑块型银屑病成人患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的有效性和安全性Ⅲ期临床试验 HPP737-Psoriasis-301

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220832 | LNP023

...受过补体抑制剂治疗的成人aHUS患者中有效性和安全性的临床试验 一项多中心、单臂、开放标签的，旨在评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体抑制剂治疗的成人aHUS患者中有效性和安全性的临床试验 CLNP023F12301

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232962 | YN001

... YN001在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的I期临床试验 一项评价YN001在中国健康受试者中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增I期临床试验 YN0...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232305 | 恩扎卢胺片

...开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究 恩扎卢胺片（80mg）在中国健康男性受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究 BOE-BE-EZLA-2322

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192276 | 注射用重组人纽兰格林

...格林对射血分数保留心力衰竭(HFpEF) 患者安全性和有效性临床试验 随机、双盲、安慰剂平行对照评价注射用重组人纽兰格林对射血分数保留心力衰竭(HFpEF) 患者安全性和有效性临床试验 ZS-09-201

CDE 发布于1年前 0 次浏览