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药物临床试验：CTR20220289 | PF-06823859注射液

...项在中国健康受试者中评价 PF-06823859 单次给药后的药代动力学、安全性和耐受 性的 I 期、随机、双盲、第三方开放、安慰剂对照研究 一项在中国健康受试者中评价 PF-06823859 单次给药后的药代动力学、安全性和耐受 性的 I 期、...

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药物临床试验：CTR20223400 | ATG-037胶囊

...l联合治疗局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、药代动力学、药效学和初步有效性的研究 一项评估 ATG-037 单药和联合帕博利珠单抗用于治疗局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、药代动力学、药效学和初步有效性的 I/Ib 期...

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药物临床试验：CTR20233963 | 夫那奇珠单抗注射液

CTR20233963 | 夫那奇珠单抗注射液 进行中-尚未招募 中重度慢性斑块状银屑病 不同规格SHR-1314注射液的安全性和药代动力学研究 健康受试者皮下注射不同规格SHR-1314注射液的安全性和药代动力学研究 SHR-1314-106

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药物临床试验：CTR20230344 | BGT-002片

...Ia 期临床试验，以评估 BGT-002 片的安全性、耐受性、药代动力学特征及早期药效学。 单中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂对照评价 BGT-002 片在 NASH 受试者中安全性、耐受性、药代动力学和早期药效学 Ib/IIa 期临...

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药物临床试验：CTR20241141 | CMS-D002胶囊

...002在健康成年绝经前女性受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 评价CMS-D002在健康成年绝经前女性受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增的I期临床研究 D0...

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药物临床试验：CTR20243106 | WSD0922-FU片

...WSD0922-FU 治疗晚期非小细胞肺癌的安全性、耐受性、药代 动力学和有效性的多中心、开放、单臂Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评估WSD0922-FU 治疗晚期非小细胞肺癌的安全性、耐受性、药代 动力学和有效性的多中心、开放、单臂Ⅰ/Ⅱ期...

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药物临床试验：CTR20244538 | ARD-885片

...康受试者和类风湿关节炎患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响的I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药剂量递增I期临床研究，以评估ARD-885片在中国健康受试者和类风湿关节炎患者中的安全性...

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药物临床试验：CTR20230370 | 注射用SIM0237

...IM0237在晚期实体瘤成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多中心I期研究 评价SIM0237在晚期实体瘤成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放...

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药物临床试验：CTR20250293 | 注射用罗哌卡因缓释微球

CTR20250293 | 注射用罗哌卡因缓释微球 进行中-尚未招募 术后镇痛 注射用罗哌卡因缓释微球在健康志愿者中的药代动力学对比研究 注射用罗哌卡因缓释微球在健康志愿者中的药代动力学对比研究 YCRF-LPKY-I-102

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药物临床试验：CTR20250932 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂

...因丙胺卡因气雾剂在中国健康男性受试者中单次给药药代动力学研究和安全性评价 利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国健康男性受试者中单次给药药代动力学研究和安全性评价 H-LDBA-O-I-2025-ZTB-01

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