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药物临床试验：CTR20220571 | ADG126注射液

CTR20220571 | ADG126注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 ADG126 单药治疗晚期恶性实体瘤患者的开放性、I 期临床试验 ADG126 单药治疗晚期恶性实体瘤患者的开放性、I 期临床试验 ADG126-1002

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药物临床试验：CTR20213328 | MH004乳膏

CTR20213328 | MH004乳膏 已完成 轻中度特应性皮炎 MH004乳膏在健康受试者及轻中度特应性皮炎患者中的I/II期临床试验 MH004乳膏在健康受试者及轻中度特应性皮炎患者中的I/II期临床试验 MH004-CP002CN

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药物临床试验：CTR20221693 | HS-10384片

CTR20221693 | HS-10384片 进行中-招募中 更年期血管舒缩综合征 HS-10384在健康受试者中的I期临床研究 在健康受试者中评价HS-10384单次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 HS-10384-101

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药物临床试验：CTR20213151 | MIL86

...疗原发性高脂血症患者的安全性、 耐受性及有效性的II期临床研究 重组全人源单克隆抗体MIL86注射液治疗原发性高脂血症患者的安全性、耐受性及有效性的II期临床研究 MIL86-CT201

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药物临床试验：CTR20201808 | ST-1898片

CTR20201808 | ST-1898片 进行中-招募中 实体瘤 ST-1898片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床试验 ST-1898片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床试验 ST-1898-101

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药物临床试验：CTR20220106 | 9MW2821

CTR20220106 | 9MW2821 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估9MW2821的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的临床研究 评估9MW2821在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 9MW2821-2021-CP102

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药物临床试验：CTR20220070 | MH004乳膏

CTR20220070 | MH004乳膏 已完成 轻中度特应性皮炎 MH004乳膏在健康受试者及轻中度特应性皮炎患者中的I/II期临床试验 MH004乳膏在健康受试者及轻中度特应性皮炎患者中的I/II期临床试验 MH004-CP002CN

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药物临床试验：CTR20231621 | RJ4287片

...-尚未招募 拟用于治疗非酒精性脂肪性肝炎。 RJ4287片I期临床研究。 随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次剂量递增给药 ，评价口服 RJ4287 片在健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的 I 期临床研究。 RJ4...

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药物临床试验：CTR20231361 | VC005片

...炎受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的Ⅰb 期临床研究 VC005 片在类风湿关节炎受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的Ⅰb 期临床研究 VC005-103

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药物临床试验：CTR20231318 | 脑络舒宁颗粒

CTR20231318 | 脑络舒宁颗粒 进行中-招募中 血管性痴呆（阴虚阳亢兼血瘀证） 脑络舒宁颗粒Ⅱ期临床试验 脑络舒宁颗粒治疗轻中度血管性痴呆有效性和安全性的多中心、随机、 双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 NLSN/2023-01

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