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药物临床试验:CTR20130546 | 精氨酸布洛芬颗粒
CTR20130546 | 精氨酸布洛芬颗粒 进行中-尚未招募 发热 司百得颗粒用于儿童退热的
临床
试验
精氨酸布洛芬颗粒用于儿童流感或普通感冒引起发热的随机、双盲双模拟、平行对照的多
中心
临床
研究 Z7190L02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231131 | 地诺孕素片
... 地诺孕素片治疗子宫腺肌病相关疼痛的有效性和安全性
临床
试验
地诺孕素片治疗子宫腺肌病相关疼痛的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
Ⅲ期
临床
研究 H061-01-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170802 | 复方奥美拉唑干混悬剂
...维持治疗。 复方奥美拉唑干混悬剂治疗十二指肠溃疡的
临床
试验
复方奥美拉唑干混悬剂治疗十二指肠溃疡的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多
中心
临床
试验
H3-FFAMLZ-DU-CTP
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192559 | 重组人促甲状腺素注射液
...或近全切术后碘131清除残余甲状腺组织的治疗 SNA001 Ⅲ期
临床
试验
评价SNA001在分化型甲状腺癌(DTC)患者术后清甲治疗中安全性和有效性的随机、开放、多
中心
、对照的Ⅲ期
临床
试验
SN-2019-002;版本号:1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220042 | THDB0206注射液
...比较 THDB0206 注射液与优泌乐®的 有效性和安全性的 III 期
临床
试验
一项比较THDB0206注射液与赖脯胰岛素注射液(优泌乐®)联合甘精胰岛素注射液U-100(来得时®)治疗中国成人1型糖尿病(T1DM)的有效性和安全性的随机、开放、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212212 | 沙美特罗替卡松吸入气雾剂
...替卡松吸入气雾剂治疗成人支气管哮喘的有效性和安全性
临床
试验
评价沙美特罗替卡松吸入气雾剂治疗成人支气管哮喘的有效性和安全性多
中心
、随机、双盲、对照的Ⅲ期
临床
试验
CF006-201904
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234140 | 注射用HYR-PB21
...射用HYR-PB21局部浸润用于痔疮切除患者术后镇痛治疗Ⅲ期
临床
试验
评价注射用HYR-PB21局部浸润用于痔疮切除患者术后镇痛治疗的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药和安慰剂平行对照、多
中心
Ⅲ期
临床
试验
HYR-PB21-CN-06
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250198 | 注射用CZ1S
...用CZ1S臂丛神经阻滞用于关节镜下肩袖修补术后镇痛的II期
临床
试验
注射用CZ1S臂丛神经阻滞用于关节镜下肩袖修补术后镇痛的有效性、安全性的多
中心
、随机、双盲、阳性药对照的Ⅱ期
临床
试验
ZJCZ-CZ1S-12
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251318 | 盐酸咪达唑仑口服溶液
...口服溶液用于儿科人群医学检查前、术前或治疗前镇静的
临床
试验
评价盐酸咪达唑仑口服溶液用于儿科人群医学检查前、术前或治疗前镇静的有效性和安全性的单臂、多
中心
、开放、IV期
临床
试验
MDZL-IV-202401
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171559 | GB201
...名Napabucasin,Napa)联合FOLFIRI在转移性结直肠癌(CRC)的Ⅲ期
临床
研究 GB201 (Napabucasin)联合FOLFIRI对比GB201 (Napabucasin)在标准化疗失败的转移性结直肠癌(CRC)患者中的随机、开放、国际多
中心
、Ⅲ期
临床
试验
STEMNESS-CRC;V5.0C1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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