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药物临床试验:CTR20210858 | SY-5007片
CTR20210858 | SY-5007片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 一项评价RET抑制剂SY-5007片在晚
期
实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的
I
/
I
I
期
研究 一项评价RET抑制剂SY-5007片在晚
期
实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233540 | TQ-A3334片
CTR20233540 | TQ-A3334片 进行中-尚未招募 乙型病毒性肝炎 TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的
I
期
临床试验 TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的安全性、 耐受性、药代动力学、药效学的
I
期
临床试验 TQ-A3334-
I
-04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211746 | HRS8807片
CTR20211746 | HRS8807片 进行中-招募中 ER阳性、HER2阴性晚
期
乳腺癌 HRS8807单药及联合SHR6390在晚
期
乳腺癌患者中的
I
期
研究 HRS8807单药及联合SHR6390在ER阳性、HER2阴性转移性或局部晚
期
乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233540 | TQ-A3334片
CTR20233540 | TQ-A3334片 进行中-招募中 乙型病毒性肝炎 TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的
I
期
临床试验 TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的安全性、 耐受性、药代动力学、药效学的
I
期
临床试验 TQ-A3334-
I
-04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232303 | 烟曲霉点刺液
...的
I
型变态反应性疾病 烟曲霉点刺液安全性及有效性的
I
期
临床研究 一项在中国志愿者中探索烟曲霉点刺液安全性及有效性的临床研究—单中心、开放的
I
期
临床研究 WOLWO-D3-0
I
12-1
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242650 | ADC189片
...年受试者中药物相互作用的单中心、开放、序贯给药的
I
期
临床研究 评价ADC189片与伊曲康唑胶囊在健康成年受试者中药物相互作用的单中心、开放、序贯给药的
I
期
临床研究 2023-ADC189-
I
-002
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210449 | JS006注射液
CTR20210449 | JS006注射液 进行中-招募中 晚
期
肿瘤 JS006单药或联合JS001治疗晚
期
肿瘤
I
期
研究 重组人源化抗T
I
G
I
T单克隆抗体(JS006)单药及联合特瑞普利单抗在晚
期
肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的
I
期
临床研究...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222359 | WJ13404片
...行中-招募中 携带EGFR C797X突变以及EGFR 其他相关突变的晚
期
非小细胞肺癌 WJ13404治疗非小细胞肺癌的
I
/
I
I
期
研究 一项评价WJ13404片治疗局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180184 | TQ-B3525片
CTR20180184 | TQ-B3525片 已完成 复发或难治性淋巴瘤和晚
期
实体肿瘤患者 TQ-B3525片耐受性和药代动力学
I
期
临床试验 TQ-B3525片安全性、耐受性和药代动力学单臂、多中心剂量爬坡
I
期
临床研究 TQ-B3525-
I
-01;版本号:1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182114 | 盐酸领克尼斯胶囊
...募中 复发/难治性多发性骨髓瘤患者 盐酸领克尼斯胶囊
I
期
临床研究 盐酸领克尼斯胶囊(LH031)治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床研究 LH031-
I
-CRP-1.0;1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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