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药物临床试验:CTR20150749 | 非诺贝酸片
...高甘油三酯血症、原发性高脂血症及混合型血脂异常症
评价
非诺贝酸片105mg生物等效性试验
评价
非诺贝酸片105mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹状态下生物等效性试验 XAXT-2015-001(fasting)
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160206 | 四价流感病毒裂解疫苗
CTR20160206 | 四价流感病毒裂解疫苗 已完成 甲型和乙型流行性感冒病毒引起的流行性感冒的预防
评价
四价流感病毒裂解疫苗的安全性研究
评价
四价流感病毒裂解疫苗安全性的开放性、单臂Ⅰ期临床试验 2015L00649;1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20171528 | 注射用Vedolizumab
...注射用Vedolizumab 已完成 不适用 在中国健康成年受试者中
评价
Vedolizumab 的药代动力学研究 在中国健康成年受试者中开展的Ⅰ期、开放标签、单中心、
评价
Vedolizumab 300 mg单次静脉给药的药代动力学研究 Vedolizumab-1014(试验方案修...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20182084 | 加格列净片
CTR20182084 | 加格列净片 已完成 2型糖尿病
评价
高脂餐对单次口服加格列净片药代动力学影响 在健康成人志愿者开展的随机、开放、双交叉,
评价
高脂餐对单次口服加格列净片药代动力学影响 5695-CPK-1003;V2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181357 | ICP-105胶囊
CTR20181357 | ICP-105胶囊 已完成 实体肿瘤 一项
评价
ICP-105的I期临床试验 一项
评价
ICP-105在实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的单中心、非随机、开放性I期临床试验 ICP-CL-00201;V2.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221366 | SYHX2001片
CTR20221366 | SYHX2001片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤
评价
SYHX2001在晚期恶性实体瘤的安全性和耐受性 在晚期恶性实体瘤患者中
评价
SYHX2001 的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的 I 期临床研究 SYHX2001C101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230110 | Upadacitinib片
...中-尚未招募 大动脉炎(TAK) 一项在大动脉炎(TAK)受试者中
评价
Upadacitinib疗效和安全性的研究 一项
评价
乌帕替尼治疗大动脉炎受试者的疗效和安全性的3期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究(SELECT-大动脉炎) M19-052
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20192158 | BPI-7711胶囊
CTR20192158 | BPI-7711胶囊 已完成 非小细胞肺癌
评价
食物对BPI-7711胶囊药代动力学特征影响的I期研究 一项
评价
食物对BPI-7711胶囊药代动力学特征影响的单中心、开放、随机、单剂量、两交叉I期临床研究 BPI-7711FE; V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232312 | IBI112
CTR20232312 | IBI112 进行中-招募中 斑块状银屑病
评价
生物制剂治疗斑块状银屑病患者转IBI112治疗的有效性和安全性II期研究 一项
评价
生物制剂治疗斑块状银屑病患者转IBI112治疗的有效性和安全性的多中心、开放临床研究 CIBI112A202...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221236 | venglustat
CTR20221236 | venglustat 进行中-招募中 3型戈谢病
评价
venglustat在3型戈谢病成人和青少年患者中的疗效和安全性的研究 一项III期、国际多中心、随机、双盲、双模拟、阳性对照研究,
评价
venglustat在酶替代疗法(ERT)治疗后达到治疗...
CDE
发布于
1年前
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