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临泉县人民医院
...射液治疗急性缺血性卒中的安全性、耐受性和初步有效性
研究
—多
中心
、随机、双盲双模拟、安慰剂对照、单剂量递增 Ib 期临床试验 HRS-7535片治疗2型糖尿病肾病受试者的有效性和安全性的II期临床
研究
(多
中心
、随机、双盲...
机构
发布于
1年前
145 次浏览
哈尔滨医科大学附属第三医院(哈尔滨医科大学附属肿瘤医院)
...2200张,有34个医疗科室,16个医技科室,10个教研室,2个
研究
所。现有专业技术人员2277人,博导29名。年门诊量30万人次,出院9.4万人次,手术3.4万例。医院是肿瘤科国家临床重点专科建设单位、黑龙江省癌症
中心
、黑龙江省肿...
机构
发布于
10年前
6622 次浏览
药物临床试验:CTR20241938 | 替达派西普
... 经典型霍奇金淋巴瘤 注射用IMM01联合替雷利珠单抗对比
研究
者选择的化疗方案治疗抗PD-(L)1单抗难治性经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)受试者的III期临床
研究
注射用IMM01(替达派西普)联合替雷利珠单抗对比
研究
者选择的化疗方案...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221308 | AN4005片
CTR20221308 | AN4005片 进行中-招募中 晚期肿瘤 AN4005在晚期肿瘤患者中的多
中心
安全性
研究
AN4005治疗晚期肿瘤患者的开放、多
中心
、I期
研究
AN4005X0101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221308 | AN4005片
CTR20221308 | AN4005片 进行中-招募中 晚期肿瘤 AN4005在晚期肿瘤患者中的多
中心
安全性
研究
AN4005治疗晚期肿瘤患者的开放、多
中心
、I期
研究
AN4005X0101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
梅州市人民医院(黄塘医院)、梅州市医学科学院
...省院士工作站、广东省博士工作站,拥有2个省工程技术
研究
中心
。是国家住院医师规范化培训基地、广东省高等医学院校教学医院。是国家级的胸痛
中心
、心衰
中心
、房颤
中心
、心脏康复
中心
、高级卒中
中心
和综合卒中
中心
。...
机构
发布于
5年前
3959 次浏览
海南医科大学第一附属医院
...真实性问题。2019年,获批海南省创新药物临床评价工程
研究
中心
。2020年,我院获批“国家重大新药创制”科技重大专项课题“新药临床评价技术平台建设”项目,为全省唯一获批国家重大新药创制项目的医疗机构。 我院药物临...
机构
发布于
10年前
4298 次浏览
药物临床试验:CTR20220688 | BHV-4157
CTR20220688 | BHV-4157 进行中-招募中 强迫症 一项Troriluzole辅助治疗强迫症受试者的多
中心
、长期、开放标签安全性
研究
一项Troriluzole ?助治疗强迫症受试者的多
中心
、48周、开放标签安全性
研究
BHV4157-209
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241850 | 林普利塞片
CTR20241850 | 林普利塞片 进行中-尚未招募 难治惰性B细胞淋巴瘤 全国多
中心
、临床随机对照、开放性、剂量优化的Ⅳ期
研究
林普利塞治疗淋巴瘤全国多
中心
、真实世界
研究
YY-20394-014
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212373 | LOXO-305
...中 慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 比较LOXO-305与
研究
者选择的Idelalisib+利妥昔单抗或苯达莫司汀+利妥昔单抗用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤受试者的3期
研究
一项比较LOXO-305 与
研究
者选择的Idelalisib+利妥昔单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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