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药物临床试验：CTR20234291 | TAK-676注射液

CTR20234291 | TAK-676注射液 进行中-招募完成 晚期或转移性实体瘤 在晚期或转移性实体瘤成人患者中评价 TAK-676单药及与帕博利珠单抗联合用药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究 一项在晚期或转移性实体瘤成人患者中评...

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药物临床试验：CTR20234048 | MC-1-50细胞制剂

CTR20234048 | MC-1-50细胞制剂 进行中-招募中 ≥18周岁复发/难治性CD19阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者 MC-1-50在复发/难治性CD19阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的安全性和有效性研究 靶向CD19嵌合抗原受体T淋巴细胞（MC-1-50）制剂治疗...

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药物临床试验：CTR20232807 | 注射用SKB264

CTR20232807 | 注射用SKB264 进行中-招募中 HR+/HER2-乳腺癌 一项评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗至少接受过一线化疗的局部晚期、复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌的III期试验 评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗既往至少...

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药物临床试验：CTR20231909 | 富马酸非索罗定缓释片

CTR20231909 | 富马酸非索罗定缓释片 已完成 用于治疗成人伴有急迫性尿失禁、尿急、尿频等症状的膀胱过度活动症（OAB）。 评价富马酸非索罗定缓释片的有效性和安全性研究 评价富马酸非索罗定缓释片用于膀胱过度活动症患者...

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药物临床试验：CTR20221949 | M701

CTR20221949 | M701 进行中-招募中 恶性胸水 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体（M701）胸腔输注联合全身治疗在晚期非小细胞肺癌合并恶性胸水患者中的药代/药效学特征、安全性、耐受性和初步疗效的多中心、开放的Ⅰb/...

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药物临床试验：CTR20130064 | 阿戈美拉汀片（湖南洞庭药业股份有限公司 生产）

CTR20130064 | 阿戈美拉汀片（湖南洞庭药业股份有限公司 生产） 已完成 治疗成人抑郁症 阿戈美拉汀片人体生物等效性试验 阿戈美拉汀片人体生物等效性试验 2013-01-CP-BE

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药物临床试验：CTR20130385 | 重组腺病毒—肝细胞生长因子注射液

CTR20130385 | 重组腺病毒—肝细胞生长因子注射液 进行中-招募中 缺血性心脏病 Ad-HGF注射液治疗疗缺血性心脏病IIa期临床研究 经心内膜心肌注射重组腺病毒-肝细胞生长因子注射液（Ad-HGF）治疗缺血性心脏病IIa期临床研究 2009Y001

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药物临床试验：CTR20130386 | 重组腺病毒—肝细胞生长因子注射液

CTR20130386 | 重组腺病毒—肝细胞生长因子注射液 进行中-招募中 缺血性心脏病 Ad-HGF注射液治疗疗缺血性心脏病IIa期临床研究 经心内膜心肌注射重组腺病毒-肝细胞生长因子注射液（Ad-HGF）治疗缺血性心脏病IIa期临床研究 2009Y001

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药物临床试验：CTR20130809 | 巴替非班注射液

CTR20130809 | 巴替非班注射液 进行中-招募中 适用于为不稳定心绞痛或无Q波急性心肌梗死、非ST段抬高的急性心肌梗死（NSTEMI）及PCI手术围术期及前后抗血栓。 巴替非班注射液III期临床试验 巴替非班注射液用于接收PCI治疗的ACS患...

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药物临床试验：CTR20131049 | 帕妥珠单抗注射剂

CTR20131049 | 帕妥珠单抗注射剂 进行中-招募完成 HER2 阳性的转移性乳腺癌患者，转移病灶未接受化疗或生物制剂治疗 评价HER2阳性转移性乳腺癌疗效和安全性 评价帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+多西紫杉醇与安慰剂+曲妥珠单抗+多西紫...

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