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药物临床试验:
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20221679 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂
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20221679 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂 已完成 成人支气管哮喘 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂的生物等效性预试验 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂在健康志愿者中的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空腹状态下的生物...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20221665 | 硝苯地平缓释片(II)
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20221665 | 硝苯地平缓释片(II) 已完成 慢性稳定型心绞痛(劳累型心绞痛); 血管痉挛型心绞痛(Prinzmetal’s 心绞痛、变异型心绞痛); 原发性高血压。 硝苯地平缓释片(Ⅱ)人体生物等效性试验 硝苯地平缓释片(Ⅱ)单中...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20210095 | 磷酸奥司他韦颗粒
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20210095 | 磷酸奥司他韦颗粒 已完成 用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗;用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦颗粒在健康受试者中空腹和餐后状态下生物等效性试验 磷酸奥...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20192560 | 纳武利尤单抗注射液
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20192560 | 纳武利尤单抗注射液 进行中-招募完成 既往未经系统抗癌治疗的晚期肝细胞癌 Nivolumab联合Ipilimumab和索拉非尼或仑伐替尼治疗晚期肝细胞癌受试者 一项比较Nivolumab联合Ipilimumab和索拉非尼或仑伐替尼作为一线治疗晚期...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20150679 | 帕妥珠单抗注射液
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20150679 | 帕妥珠单抗注射液 已完成 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌 乳腺癌术前术后化疗后帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗治疗 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌术前帕妥珠单抗多西他赛曲妥珠单抗以及术后化疗后帕妥珠单抗曲妥珠...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20230361 | 注射用RN-0001
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20230361 | 注射用RN-0001 进行中-尚未招募 ≥18周岁,择期行体外循环心脏手术兼具发生术后AKI高风险的男女受试者 探索RN-0001在体外循环心脏手术兼具发生术后AKI高风险的男女受试者中有效性、安全性和药代动力学的II期研究 RN-...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20210431 | 马来酸阿伐曲泊帕片
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20210431 | 马来酸阿伐曲泊帕片 已完成 治疗慢性免疫性血小板减少症患者的血小板减少症 AVA-ITP 三期临床试验 评估阿伐曲泊帕治疗中国成人慢性免疫性血小板减少症(ITP)疗效和安全性: 多中心、随机、双盲、安慰剂对照,...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20201354 | 富马酸喹硫平缓释片
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20201354 | 富马酸喹硫平缓释片 已完成 本品用于治疗精神分裂症。 富马酸喹硫平缓释片在餐后条件下的人体生物等效性试验 富马酸喹硫平缓释片在餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-KLP-20-01(版本号2.0)
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20231629 | 盐酸纳呋拉啡口崩片
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20231629 | 盐酸纳呋拉啡口崩片 进行中-尚未招募 慢性肝病患者难治性瘙痒症 盐酸纳呋拉啡口崩片治疗慢性肝病患者难治性瘙痒症的随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心桥接临床研究 盐酸纳呋拉啡口崩片治疗慢性肝病患者难...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20231298 | 注射用MHB088C
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20231298 | 注射用MHB088C 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤受试者 注射用MHB088C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及队列扩展I/II期临床研究 注射用MHB088C在晚期恶性实体肿瘤...
CDE
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1年前
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