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药物临床试验:CTR20232607 | 瑞巴派特片
...单剂量、两制剂、两周期、双交叉设计,评价瑞巴派特片
受试
制剂与参比制剂在中国健康
受试
者中的生物等效性 NY-RBPT-JN;版本号:V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231655 | PB-718注射液
...进行中-招募中 超重或肥胖 评价 PB-718 注射液在中国肥胖
受试
者中安全性、耐受性和药代动力学研究 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增评价 PB-718 注射液在中国肥胖
受试
者中安全性、耐受性和药代动力学研究 PB7...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231528 | HRS9531注射液
...-招募完成 超重或肥胖 评价HRS9531注射液对肥胖非糖尿病
受试
者的有效性和安全性研究 在肥胖非糖尿病
受试
者中评估HRS9531注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 HRS9531-201
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223364 | 布立西坦片(空腹)
...性癫痫发作 布立西坦片空腹人体生物等效性研究 评估
受试
制剂布立西坦片(规格:100 mg)与参比制剂布立西坦片(BRIVIACT)(规格:100 mg)在健康成年
受试
者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222855 | GQ1005注射液
...的晚期实体瘤 GQ1005静脉输注液在HER2表达的晚期实体肿瘤
受试
者中安全性,有效性临床试验 GQ1005在HER2表达的晚期实体瘤
受试
者的首次人体、多中心、开放、剂量递增和扩展I期临床研究 GQ1005-102
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222721 | 阿司匹林肠溶片
...心肌梗死疑似患者的发病风险; 阿司匹林肠溶片在健康
受试
者中的生物等效性正式试验 阿司匹林肠溶片随机、开放、交叉设计在中国健康
受试
者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2021BCBE263
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211645 | 咽喉宁口服液
...募中 急性咽炎和急性卡他性扁桃体炎 一项旨在中国健康
受试
者中评价咽喉宁口服液安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照研究 一项旨在中国健康
受试
者中评价咽喉宁口服液安全性、耐受性和药代动力学的随...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240161 | TRD205片
... 进行中-尚未招募 周围神经病理性疼痛 一项在健康成人
受试
者中评价TRD205单次和多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学以及食物影响的I期临床研究 一项在健康成人
受试
者中评价TRD205单次和多次给药后的安全性、耐受性、...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233100 | LY3502970胶囊
...糖尿 在单纯饮食和运动控制后血糖不佳的2型糖尿病成人
受试
者中评价LY3502970与安慰剂相比的作用 在单纯饮食和运动控制后血糖不佳的2型糖尿病成人
受试
者中评价每日一次口服LY3502970与安慰剂相比的有效性和安全性的3期、随...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231528 | HRS9531注射液
...-招募完成 超重或肥胖 评价HRS9531注射液对肥胖非糖尿病
受试
者的有效性和安全性研究 在肥胖非糖尿病
受试
者中评估HRS9531注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II期临床研究 HRS9531-201
CDE
发布于
1年前
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