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药物临床试验:
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20211931 | GB491
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20211931 | GB491 进行中-招募中 本品拟与氟维司群联用,治疗既往接受内分泌治疗后疾病进展的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性(HR+/HER2-)局部晚期或转移性乳腺癌 GB491联合氟维司群治疗HR+/HER2-乳腺癌的III...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20211594 | 泽布替尼胶囊
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20211594 | 泽布替尼胶囊 进行中-招募中 套细胞淋巴瘤 比较泽布替尼联合利妥昔单抗与苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗不适合干细胞移植的既往未经治疗的套细胞淋巴瘤患者的3期研究 一项比较泽布替尼(BGB-3111)联合利妥昔单...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:
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20231177 | 盐酸他喷他多注射液
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20231177 | 盐酸他喷他多注射液 进行中-招募中 用于术后或骨折疼痛、癌性疼痛等各种急、慢性疼痛。 评价盐酸他喷他多注射液用于骨科手术术后镇痛的安全性和有效性的II期临床试验 评价盐酸他喷他多注射液用于骨科手术术...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:
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20222804 | 长效罗哌卡因注射液
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20222804 | 长效罗哌卡因注射液 进行中-招募中 手术切口镇痛 评价不同剂量长效罗哌卡因注射液用于全身麻醉下行腹腔镜手术后切口镇痛的有效性及安全性 长效罗哌卡因注射液用于全身麻醉下行腹腔镜手术患者术后切口镇痛有...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:
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20222610 | 吸附无细胞百白破联合疫苗(组分)
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20222610 | 吸附无细胞百白破联合疫苗(组分) 进行中-招募中 用于百日咳、白喉、破伤风的预防 评吸附无细胞百白破联合疫苗(组分)安全性和免疫原性的临床研究 评价吸附无细胞百白破联合疫苗(组分)在2月龄、3月龄健康...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20222227 | SHR-1703注射液
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20222227 | SHR-1703注射液 进行中-招募中 嗜酸性粒细胞表型哮喘 评价多次皮下注射SHR-1703在嗜酸性粒细胞表型哮喘患者中的药效学特征及有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计II期临床研究 评价多次皮下...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20220631 | 硫酸阿托品滴眼液
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20220631 | 硫酸阿托品滴眼液 进行中-招募完成 近视 一项在儿童近视受试者中评价DE-127滴眼液(不同浓度)的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究 –II/III期确证性研究 一项在儿童近视受试者中评...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20190258 | 注射用Zolbetuximab
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20190258 | 注射用Zolbetuximab 进行中-招募完成 Zolbetuximab拟开发与铂类和氟尿嘧啶类为基础的化疗联合,用于局部晚期不可切除或转移性、CLDN18.2阳性和HER2阴性的成人胃和胃食管交界(GEJ)腺癌患者的一线治疗。 Zolbetuximab治疗胃...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20233206 | 氟哌噻吨美利曲辛片
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20233206 | 氟哌噻吨美利曲辛片 进行中-尚未招募 轻、中度抑郁和焦虑。神经衰弱、心因性抑郁,抑郁性神经官能症,隐匿性抑郁,心身疾病伴焦虑和情感淡漠,更年期抑郁,嗜酒及药瘾者的焦躁不安及抑郁。 氟哌噻吨美利曲...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20233062 | 二甲双胍恩格列净片
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20233062 | 二甲双胍恩格列净片 进行中-尚未招募 本品配合饮食控制和运动,适用于接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的 2型糖尿病成人患者,用于改善这些患者的血糖控制。 空腹生物等效性研究 一项比较健康成人受试者在空...
CDE
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1年前
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