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药物临床试验：CTR20242489 | 静注人免疫球蛋白(10%)

...）在成人及青少年中治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床研究 评价静注人免疫球蛋白（10%）在成人及青少年中治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）有效性和安全性的单臂、开放、多中...

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药物临床试验：CTR20241959 | BAT3306注射液

...BAT3306、EU-可瑞达®和 US-可瑞达®联合化疗的药代动力学、有效性和安全性的研究 一项评价 BAT3306 联合化疗与可瑞达®联合化疗在 IV 期非小细胞肺癌受试者中的药代动力学、有效性和安全性的多中心、随机、双盲 I/III 期研究 BAT-...

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药物临床试验：CTR20231909 | 富马酸非索罗定缓释片

...膀胱过度活动症（OAB）。 评价富马酸非索罗定缓释片的有效性和安全性研究 评价富马酸非索罗定缓释片用于膀胱过度活动症患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验 CS1301

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药物临床试验：CTR20150309 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

...毒感染 评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）的安全性和有效性研究 评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）安全性和有效性的随机、双盲、同类疫苗对照的Ⅲ期临床试验 201418105

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药物临床试验：CTR20181723 | 重组人促卵泡激素注射液

...生殖技术中，如体外受精（IVF）患者的超排卵 评价LM001有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 评价重组人促卵泡激素注射液（LM001）在体外受精-胚胎移植中行控制性超促排卵的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 KNJR-2018-002；方案版本号...

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药物临床试验：CTR20230576 | TNP-2198胶囊

...雷贝拉唑钠和阿莫西林在初次治疗幽门螺杆菌感染人群中有效性及安全性的III期临床研究 评价TNP-2198联合雷贝拉唑钠和阿莫西林在初次治疗幽门螺杆菌感染人群中有效性及安全性的多中心、随机、双盲、铋剂四联阳性对照III期...

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药物临床试验：CTR20221099 | Depemokimab注射液

...或难治性嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）成人患者中的有效性和安全性 这是一项52周、随机、双盲、双模拟、平行分组、多中心、非劣效研究，目的是在具有复发性或难治性EGPA病史且正在接受稳定皮质类固醇治疗（伴随或不伴...

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药物临床试验：CTR20232800 | AL-001眼用注射液

...射液在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中安全性和有效性的长期随访临床研究 一项评价AL-001眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中安全性和有效性的长期随访临床研究 AL-001-01-LT

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药物临床试验：CTR20231630 | 丁酸氯维地平注射用乳剂

...招募中 高血压急症和亚急症 治疗高血压急症和亚急症的有效性和安全性的研究 评估丁酸氯维地平注射用乳剂（QLG2071）对比原研丁酸氯维地平注射用乳剂（Cleviprex®）治疗高血压急症和亚急症的有效性和安全性的多中心、随机...

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药物临床试验：CTR20231545 | 咪达唑仑口服溶液

...仑口服溶液用于儿科人群医学检查、术前或治疗前镇静的有效性和安全性的单臂、多中心IV期临床研究 评价咪达唑仑口服溶液用于儿科人群医学检查、术前或治疗前镇静的有效性和安全性的单臂、多中心IV期临床研究 YCRF-MDZL-IV-...

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