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药物临床试验:CTR20222635 | 奥妥珠单抗注射液
...募中 系统性红斑狼疮 一项在中国系统性红斑狼疮患者中
评价
奥妥珠单抗疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 一项在中国系统性红斑狼疮患者中
评价
奥妥珠单抗疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212465 | RX208(HLX208)(片)
... | RX208(HLX208)(片) 进行中-招募中 原发性颅内肿瘤 一项
评价
HLX208在BRAF 突变难治性原发性颅内肿瘤中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的II期临床研究 一项
评价
HLX208在BRAF 突变难治性原发性颅内肿瘤中的有效性、安全性和PK...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202412 | TPX-0005
... 携带ROS1、NTRK1、NTRK2和NTRK3重排的非小细胞肺癌实体瘤
评价
Repotrectinib 在携带ALK、ROS1或NTRK1-3重排的非小细胞肺癌中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的研究 一项在携带ALK、ROS1或NTRK1-3重排的晚期实体瘤患者中
评价
TPX...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233159 | 四价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)
...疫苗(MDCK细胞)相关型别的流感病毒引起的流行性感冒
评价
四价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)在3周岁以上人群中的免疫原性和安全性
评价
四价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)接种于3周岁及以上人群的免疫原性和安全性的随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231516 | 盐酸曲唑酮片
...心、开放、随机、单次给药、两制剂、两周期交叉设计,
评价
盐酸曲唑酮片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性 在空腹和餐后条件下,采用单中心、开放、随机、单次给药、两制剂、两周期交叉设计,
评价
盐...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222531 | ZX-7101A片
...一项在肝功能不全(轻度或中度)受试者和健康受试者中
评价
单次口服ZX-7101A片的药代动力学特征、安全性和耐受性的开放、平行研究 一项在肝功能不全(轻度或中度)受试者和健康受试者中
评价
单次口服ZX-7101A片的药代动力学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221138 | TQB3616胶囊
...疗的 HR 阳性、HER2 阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者
评价
TQB3616联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群在既往未经治疗的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的III期临床试验
评价
TQB3616联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群在既往未经...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210815 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂
...特罗替卡松粉吸入剂 进行中-招募完成 成人支气管哮喘
评价
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘的临床研究
评价
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘临床有效性和安全性的多中心、随机、盲法、阳性药物平...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240817 | MWN101注射液
CTR20240817 | MWN101注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病
评价
MWN101注射液治疗2型糖尿病的有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂及阳性药平行对照、多中心Ⅱ期临床研究
评价
MWN101注射液治疗2型糖尿病的有效性、安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240444 | HB0034注射液
... 进行中-招募中 中重度泛发性脓疱型银屑病急性发作者
评价
HB0034 在中重度泛发性脓疱型银屑病急性发作患者中疗效和安全性的 的 多中心、双盲、随机、安慰剂平行对照的 II 期临床试验
评价
HB0034 在中重度泛发性脓疱型银屑...
CDE
发布于
1年前
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