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药物临床试验：CTR20240046 | JMT203注射液

CTR20240046 | JMT203注射液 进行中-尚未招募 肿瘤恶病质 JMT203治疗肿瘤恶病质患者的I期临床研究 一项开放标签、多中心，评估JMT203在肿瘤恶病质患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的Ⅰ期临床研究 JMT203-001

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药物临床试验：CTR20220770 | ZG033注射液

CTR20220770 | ZG033注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 ZG033注射液的 I 期临床研究 对晚期复发转移和难治性实体瘤以及非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的 I 期临床研究 HKMB-HK003-I-001

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药物临床试验：CTR20231182 | NBL-020注射液

CTR20231182 | NBL-020注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 NBL-020注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验 评估NBL-020注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 NBL-0...

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药物临床试验：CTR20221361 | PM1015 注射液

CTR20221361 | PM1015 注射液 已完成 晚期实体瘤 评价 PM1015 注射液在晚期实体肿瘤受试者中I期临床试验 评价PM1015注射液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验 PM1015-A001M-ST-R

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药物临床试验：CTR20220646 | ZL-1211注射液

CTR20220646 | ZL-1211注射液 进行中-招募中 CLDN18.2阳性的转移性或局部晚期实体瘤患者 一项评价ZL-1211安全性和耐受性的研究 一项ZL-1211在不可切除或转移性实体瘤患者中的I/II期、首次人体、开放性、剂量递增研究 ZL-1211-001

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药物临床试验：CTR20200730 | PM8001注射液

CTR20200730 | PM8001注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PM8001治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价PM8001注射液在晚期实体肿瘤中的耐受性、安全性、药代动力学特征的I期临床试验及考察初步疗效的IIa期临床试验 CPM8001-A001；V1.0

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药物临床试验：CTR20140557 | 尿多酸肽注射液

CTR20140557 | 尿多酸肽注射液 进行中-招募中 晚期乳腺癌、非小细胞肺癌患者 评价尿多酸肽注射液安全性和临床获益临床试验 喜滴克(尿多酸肽注射液)联合化疗治疗晚期乳腺癌、非小细胞肺癌开放、多中心IV 期临床试验 XDK-IV-001

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药物临床试验：CTR20192209 | 榄香烯注射液

CTR20192209 | 榄香烯注射液 进行中-招募中 III/IV期非小细胞肺癌 评价榄香烯乳状注射液有效性和安全性的上市后临床试验 榄香烯乳状注射液联合化疗治疗III/IV期非小细胞肺癌的有效性和安全性的上市后临床试验 HJG‐LXX001；V1.1

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药物临床试验：CTR20180039 | BAT1806注射液

CTR20180039 | BAT1806注射液 已完成 类风湿性关节炎 BAT1806注射液与雅美罗的药代动力学和安全性比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行三组BAT1806注射液与雅美罗在中国健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 BAT-1806-00...

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药物临床试验：CTR20212411 | BAT6005注射液

CTR20212411 | BAT6005注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 BAT6005 注射液 I 期临床研究 一项评价抗 TIGIT 单抗 BAT6005 注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、 开放的 I ...

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