为您找到约 400 条结果，搜索耗时：0.0058秒

药物临床试验：CTR20221106 | 注射用MRG003

CTR20221106 | 注射用MRG003 进行中-招募中 实体瘤 HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的研究 一项开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验研究...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220434 | JS019注射液

CTR20220434 | JS019注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤或淋巴瘤 JS019单药在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性 重组全人源抗CD39单克隆抗体JS019单药在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221106 | 注射用MRG003

CTR20221106 | 注射用MRG003 进行中-招募中 实体瘤 HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的研究 一项开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验研究...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182293 | 注射用血管生成抑肽

CTR20182293 | 注射用血管生成抑肽 已完成 肺癌、胃癌、肝癌等晚期实体瘤 血管生成抑肽安全性、耐受性和体内代谢研究 注射用血管生成抑肽治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的临床研究 FRNST-001；2.0

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201111 | TY101注射液

CTR20201111 | TY101注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤和晚期淋巴瘤 评价TY101注射液安全性、耐受性、药代特征 TY101注射液在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 TY101-001；V4.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243710 | KY386注射用浓溶液

CTR20243710 | KY386注射用浓溶液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 评价KY386在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评估KY386在DHX33阳性的复发/难治性晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221675 | 注射用MRG004A

...射用MRG004A 进行中-招募中 组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤 MRG004A在组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学研究 一项评估MRG004A在组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤患者中的安...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221675 | 注射用MRG004A

...射用MRG004A 进行中-招募中 组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤 MRG004A在组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学研究 一项评估MRG004A在组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤患者中的安...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231246 | 注射用MHB036C

CTR20231246 | 注射用MHB036C 进行中-尚未招募 晚期恶性实体肿瘤 注射用MHB036C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及剂量扩展I/II期临床研究 注射用MHB036C在晚期恶性实体肿瘤患者...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231246 | 注射用MHB036C

CTR20231246 | 注射用MHB036C 进行中-尚未招募 晚期恶性实体肿瘤 注射用MHB036C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及剂量扩展I/II期临床研究 注射用MHB036C在晚期恶性实体肿瘤患者...

CDE 发布于10月前 0 次浏览