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药物临床试验:CTR20160417 |
马来
酸桂哌齐特注射液
CTR20160417 |
马来
酸桂哌齐特注射液 已完成 急性缺血性脑卒中患者 治疗急性缺血性脑卒中安全性和有效性临床试验
马来
酸桂哌齐特注射液治疗急性缺血性脑卒中的多中心,随机,双盲,安慰剂对照临床试验 JSMLS1601;1.1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181743 |
马来
酸茚达特罗吸入粉雾剂
CTR20181743 |
马来
酸茚达特罗吸入粉雾剂 已完成 本品为支气管扩张剂,适用于成人慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的维持治疗。 口服活性炭对阻断茚达特罗在人体内胃肠吸收的探索研究 活性炭阻断
马来
酸茚达特罗胃肠吸收的单中心...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20201508 |
马来
酸吡咯替尼片
CTR20201508 |
马来
酸吡咯替尼片 已完成 肿瘤 吡咯替尼生物利用度研究 健康受试者空腹口服新旧制剂吡咯替尼片的单中心、单剂量、随机、开放、两周期、交叉的相对生物利用度研究 BLTN-I-115
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201215 |
马来
酸依那普利片
CTR20201215 |
马来
酸依那普利片 已完成 1.各期原发性高血压;2.肾血管性高血压;3.各级心力衰竭;对于症状性心衰病人,也适用于:提高生存率,延缓心衰的进展;减少因心衰而导致的住院。4.预防症状性心衰:对于无症状...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181094 |
马来
酸依那普利片
CTR20181094 |
马来
酸依那普利片 主动暂停 各期原发性高血压 ;肾血管性高血压 ;各级心力衰竭 对于症状性心衰病人,本品也适用于:提高生存率、延缓心衰的进展、减少因心衰而导致的住院;预防症状性心衰 对于无症状性左...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200759 |
马来
酸依那普利片
CTR20200759 |
马来
酸依那普利片 已完成 各期原发性高血压 ;肾血管性高血压 ;各级心力衰竭 对于症状性心衰病人,本品也适用于:提高生存率、延缓心衰的进展、减少因心衰而导致的住院;预防症状性心衰 对于无症状性左心室...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201365 |
马来
酸吡咯替尼片
CTR20201365 |
马来
酸吡咯替尼片 进行中-尚未招募 肿瘤 吡咯替尼生物等效性研究 健康受试者空腹口服新旧制剂吡咯替尼片的单中心、单剂量、随机、开放、两周期、交叉的生物等效性研究 BLTN-I-115;1.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20170218 |
马来
酸桂哌齐特注射液
CTR20170218 |
马来
酸桂哌齐特注射液 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中 评价桂哌齐特治疗急性缺血性脑卒中的疗效及安全性 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照评价
马来
酸桂哌齐特注射液治疗急性缺血性脑卒中的疗效及安全性...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20200701 |
马来
酸依那普利片
CTR20200701 |
马来
酸依那普利片 已完成 1.各期原发性高血压;2.肾血管性高血压;3.各级心力衰竭;对于症状性心衰病人,也适用于:提高生存率,延缓心衰的进展;减少因心衰而导致的住院。4.预防症状性心衰:对于无症状...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130148 |
马来
酸曲美布汀缓释片(广东环球制药有限公司)
CTR20130148 |
马来
酸曲美布汀缓释片(广东环球制药有限公司) 已完成 (1)胃肠道运动功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、嗳气腹胀、腹鸣、腹痛、腹泻、便秘等症状。(2)肠道易激惹综合征。
马来
酸曲美布汀缓释片人体...
CDE
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4年前
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