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药物临床试验：CTR20240427 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

CTR20240427 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 中重度特应性皮炎 CM310治疗青少年中重度特应性皮炎受试者的III期研究 一项评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在青少年中重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20202561 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液（代号 MW02）

CTR20202561 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液（代号 MW02） 进行中-招募中 新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性 评价重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗的有效性和安全性的II/III期临床研究 一项评价重组抗VEGF人源化...

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药物临床试验：CTR20202561 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液（代号 MW02）

CTR20202561 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液（代号 MW02） 进行中-招募完成 新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性 评价重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗的有效性和安全性的II/III期临床研究 一项评价重组抗VEGF人源...

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药物临床试验：CTR20222397 | 注射用FDA022抗体偶联剂

CTR20222397 | 注射用FDA022抗体偶联剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 FDA022-BB05在晚期实体瘤患者中的Ia/Ib期临床研究 FDA022-BB05在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性和药代动力学Ia/Ib期临床研究 F0034-101

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药物临床试验：CTR20180882 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液

CTR20180882 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液 主动暂停 尿路上皮癌 重组全人抗PD-L1单克隆抗体ZKAB001的Ⅰ期临床研究 一项在局部进展和转移性尿路上皮癌患者中进行的开放、 剂量递增、每两周给药一次的Ⅰ+Ⅱ期临床试验 NTL-LEE...

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药物临床试验：CTR20181211 | 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液

CTR20181211 | 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液 已完成 类风湿关节炎和强直性脊柱炎 评价SCB-808单次给药的药代动力学研究 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液（SCB-808）在中国健康成年男性受试者...

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药物临床试验：CTR20210856 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液

CTR20210856 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液 已完成 强直性脊柱炎 SCB-808 人体生物等效性研究 在中国健康男性受试者中比较重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液（SCB-808）与原研药注射用依那西普...

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药物临床试验：CTR20190071 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

CTR20190071 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液Ⅲ期临床研究 比较重组抗VEGF人源化单抗注射液与安维汀治疗晚期、转移性或复发...

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药物临床试验：CTR20233681 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

CTR20233681 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液 已完成 中重度特应性皮炎 CM310在儿童中重度特应性皮炎受试者中的安全性、PK、PD研究 一项评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在儿童中重度特应性皮炎受试者中的安全性、药代动...

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药物临床试验：CTR20211776 | 重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体

CTR20211776 | 重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体 进行中-招募中 转移性或局部晚期实体瘤 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体（Y101D）注射液在转移性或局部晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药...

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