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药物临床试验:CTR20211533 | 哌柏西利胶囊

...应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始分泌治疗。 哌柏西利胶囊在健康受试者中空腹/餐后状态下生物等效性研究。 哌柏西利胶囊在中国健康受试者中单次口服给药随机、开放、单中心、两制剂人体生物等...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220101 | 哌柏西利胶囊

...应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始分泌治疗。 哌柏西利胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效性试验 哌柏西利胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双...
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中山大学附属第三医院

...0309)12个:感染、免疫学、呼吸内科、妇科、神经内科、分泌、精神、皮肤、麻醉专业、小儿分泌、肿瘤、眼科。备案PI 23名。已备案医疗器械临床试验专业(备案号:械临机构备201800645)14个:感染、风湿免疫、神经内科...
机构 发布于10年前 5722 次浏览

药物临床试验:CTR20232113 | 注射用醋酸奥曲肽微球

...射用醋酸奥曲肽微球 进行中-招募中 肢端肥大症、胃肠胰分泌肿瘤 注射用醋酸奥曲肽微球人体生物等效性研究 注射用醋酸奥曲肽微球在中国健康成年受试者空腹状态下的随机、开放、单次给药、平行对照的生物等效性研究 ...
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药物临床试验:CTR20223197 | 甲泼尼龙片

...龙片 已完成 糖皮质激素只能作为对症治疗,只有在某些分泌失调的情况,才能作为替代药品。甲泼尼龙片可用于以下情况: 甲泼尼龙片(4mg)在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双...
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山东中医药大学附属医院(山东省中医院)

...地,于1994年由卫生部批准设立,当时共有心血管内科、分泌科、风湿免疫科、血液科、妇科5个专业。2006年接受国家药品监督管理局药品认证管理中心资格认定现场检查,新增9个临床专业,共有14个资质专业,分别为:中医心...
机构 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244066 | 依西美坦片

...早期浸润性乳腺癌的辅助治疗,直至完成总共5年的辅助分泌治疗。 用于经他莫昔芬治疗后,其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 尚不明确本品在雌激素受体阴性患者中的疗效。 依西美坦片人体生物等效...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250223 | 依西美坦片

...早期浸润性乳腺癌的辅助治疗,直至完成总共5年的辅助分泌治疗。 用于经他莫昔芬治疗后,其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 尚不明确本品在雌激素受体阴性患者中的疗效。 依西美坦片人体生物等效...
CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250205 | 依西美坦片

...早期浸润性乳腺癌的辅助治疗,直至完成总共5年的辅助分泌治疗。 用于经他莫昔芬治疗后,其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 尚不明确本品在雌激素受体阴性患者中的疗效。 依西美坦片人体生物等效...
CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250656 | 阿帕他胺片

CTR20250656 | 阿帕他胺片 进行中-尚未招募 转移性分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者;有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。 阿帕他胺片人体生物等效性试验 评估受试制剂阿帕他胺片(规格:60...
CDE 发布于1周前 0 次浏览

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