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为您找到约 442 条结果,搜索耗时:0.0056秒
药物临床试验:CTR20223197 | 甲泼尼龙片
...龙片 已完成 糖皮质激素只能作为对症治疗,只有在某些
内分
泌失调的情况,才能作为替代药品。甲泼尼龙片可用于以下情况: 甲泼尼龙片(4mg)在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244066 | 依西美坦片
...早期浸润性乳腺癌的辅助治疗,直至完成总共5年的辅助
内分
泌治疗。 用于经他莫昔芬治疗后,其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 尚不明确本品在雌激素受体阴性患者中的疗效。 依西美坦片人体生物等效...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250223 | 依西美坦片
...早期浸润性乳腺癌的辅助治疗,直至完成总共5年的辅助
内分
泌治疗。 用于经他莫昔芬治疗后,其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 尚不明确本品在雌激素受体阴性患者中的疗效。 依西美坦片人体生物等效...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250205 | 依西美坦片
...早期浸润性乳腺癌的辅助治疗,直至完成总共5年的辅助
内分
泌治疗。 用于经他莫昔芬治疗后,其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 尚不明确本品在雌激素受体阴性患者中的疗效。 依西美坦片人体生物等效...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250656 | 阿帕他胺片
CTR20250656 | 阿帕他胺片 进行中-尚未招募 转移性
内分
泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者;有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。 阿帕他胺片人体生物等效性试验 评估受试制剂阿帕他胺片(规格:60...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232199 | 依西美坦片
...早期浸润性乳腺癌的辅助治疗,直至完成总共 5 年的辅助
内分
泌治疗。用于经他莫昔芬治疗后,其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 依西美坦片在健康成年受试者中的生物等效性试验 依西美坦片在健康成...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251325 | 琥珀酸瑞波西利片
CTR20251325 | 琥珀酸瑞波西利片 进行中-尚未招募 联合
内分
泌治疗作为激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性早期乳腺癌患者 的辅助治疗 瑞波西利 + ET治疗早期乳腺癌的IIIb期研究 一项评估瑞波西利辅助治疗在广...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
四川大学华西第二医院(/四川大学华西妇产儿童医院)
...床试验专业27个:妇科、产科、妇科肿瘤放化疗科、生殖
内分
泌、IVF、优生学、小儿神经病学、小儿
内分
泌、小儿遗传病、新生儿、小儿呼吸、小儿传染病、小儿消化、小儿血液病、儿童营养、儿童生长发育、小儿肾病、儿童重...
机构
发布于
10年前
3871 次浏览
药物临床试验:CTR20221037 | BPI-16350胶囊
...-16350联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群治疗既往接受
内分
泌治疗后进展的HR+、HER2-的局部晚期、复发或转移性乳腺癌受试者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 BTP-66732
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241415 | 阿帕他胺片
CTR20241415 | 阿帕他胺片 进行中-招募完成 转移性
内分
泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者;有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)成年患者。 阿帕他胺片(60mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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