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药物临床试验：CTR20201829 | 艾贝格司亭α

...症为表现的感染发生率 F-627 健康人药代动力学/药效学I期临床研究 一项评价20 mg重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白（F-627）预灌装注射液在中国健康受试者中的药代动力学（PK）/药效学（PD）特征、安全性和耐受性的单中心...

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药物临床试验：CTR20230307 | ZVS101e注射液

...者中单次单眼视网膜下注射给药的安全性和有效性的 I/II 期临床研究 评价 ZVS101e 注射液在结晶样视网膜变性（BCD）受试者中单次单眼视网膜下注射给药的安全性和有效性的 I/II 期临床研究 ZYA-2022-001

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药物临床试验：CTR20191491 | 枸橼酸雄地那非片

CTR20191491 | 枸橼酸雄地那非片 进行中-尚未招募 阴茎勃起功能障碍 枸橼酸雄地那非片I期临床研究 评估枸橼酸雄地那非片在健康男性志愿者中的安全、耐受性和药代动力学研究 2019-I-JYSXDNFP-01；1.1版

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药物临床试验：CTR20200394 | SK08活菌散

...和耐受性研究—一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照I期临床研究 2019-I-SK08-01；；版本号：1.2版

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药物临床试验：CTR20190490 | 乙酰半胱氨酸注射液

...支气管扩张症。 在健康志愿者中评估N-乙酰半胱氨酸的I期研究 在中国健康志愿者中评估单次和多次静脉给药N-乙酰半胱氨酸（NAC）的药代动力学、安全性和耐受性的I 期研究 Z7244J01；3.0版

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药物临床试验：CTR20232237 | 注射用AMT-151

... 胰腺导管腺癌。 f. 恶性胸膜或腹膜间皮瘤。 AMT-151 在晚期实体瘤患者中I期研究 AMT-151（一种抗叶酸受体α抗体偶联药物）在选定的晚期实体瘤患者中的首次人体I期研究 AMT-151-01

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药物临床试验：CTR20242361 | FL115注射液

...合卡介苗膀胱灌注治疗非肌层浸润性膀胱癌受试者的I/II 期临床研究（本研究目前仅开展单药临床试验阶段） 一项评估 FL115 单药或联合卡介苗膀胱灌注治疗非肌层浸润性膀胱癌受试者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活...

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药物临床试验：CTR20250773 | 注射用TNP-2092

...感染的安全耐受性、药代动力学和有效性概念验证的I/II期临床研究 一项在全膝关节置换术后早期或急性血源性假体周围感染需接受或暂不需接受清创、抗生 素及植入体保留治疗的成年受试者中评价TNP-2092 通过关节腔内注射给...

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药物临床试验：CTR20211286 | XNW5004片

CTR20211286 | XNW5004片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 XNW5004片在复发/难治的晚期肿瘤患者中的评估安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步疗效的临床研究 评价XNW5004片在复发/难治的晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药...

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药物临床试验：CTR20160042 | 注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白

... 已完成 急性胰腺炎 健康受试者单次和多次给予F-652的I期临床研究 评价健康受试者单次和多次静脉给予重组人白介素22-Fc融合蛋白（F-652）的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 SP21514

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