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药物临床试验:CTR20202410 | 吲达帕胺片
...片人体生物等效性试验 吲达帕胺片在中国健康受试者中
进行
的单中心、随机、开放、单次(空腹)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2020009
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210533 | ASC40片
CTR20210533 | ASC40片
进行
中-尚未招募 非酒精性脂肪肝 ASC40I期、药物-药物相互作用研究 评价在健康受试者中伊曲康唑和利福平对ASC40药代动力学影响的I期开放、药物-药物相互作用研究 ASC40-102
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20182354 | Aprocitentan片
CTR20182354 | Aprocitentan片
进行
中-招募完成 难治性高血压 一项确定Aprocitentan是否对难治性高血压患者治疗有效和安全的研究 Aprocitentan 治疗难治性高血压(RHT)受试者的多中心、盲法、随机、平行组、 3 期研究 ID-080A301;版本号2....
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170871 | WX-0593
CTR20170871 | WX-0593
进行
中-招募完成 ALK阳性转移性非小细胞肺癌 WX-0593片在肿患者中安全耐受性、药代和有效性研究 WX-0593片在ALK/ROS1阳性晚期实体瘤患者中的剂量递增/扩展、安全性、药代动力学和有效性研究 WX0593-001;3.0
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20160367 | Alectinib胶囊
CTR20160367 | Alectinib胶囊
进行
中-招募完成 初治ALK阳性晚期非小细胞肺癌 比较ALECTINIB与克唑替尼治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌疗效 一项比较ALECTINIB与克唑替尼治疗亚洲初治ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的随机、多中心、III期、开...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20202543 | 聚普瑞锌颗粒
CTR20202543 | 聚普瑞锌颗粒
进行
中-尚未招募 本品为胃黏膜保护药物,用于胃溃疡的治疗。 聚普瑞锌颗粒人体生物等效性试验 聚普瑞锌颗粒在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20200672 | Tirzepatide
CTR20200672 | Tirzepatide
进行
中-招募完成 超重/肥胖 一项Tirzepatide在肥胖或超重患者中的研究 Tirzepatide每周一次在肥胖或合并体重相关合并症超重的非2型糖尿病患者中的有效性和安全性一项随机双盲安慰剂对照试验 I8F-MC-GPHK;版本...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211892 | 西奥罗尼胶囊
CTR20211892 | 西奥罗尼胶囊
进行
中-招募中 铂难治或铂耐药复发卵巢癌患者 西奥罗尼联合紫杉醇周疗治疗铂难治或铂耐药复发卵巢癌试验 西奥罗尼联合紫杉醇周疗治疗铂难治或铂耐药复发卵巢癌患者的随机、双盲、对照、多中心...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221342 | AZD4547 片
CTR20221342 | AZD4547 片
进行
中-尚未招募 不适用 ABSK091新旧工艺片剂在健康受试者的生物利用度研究 一项评估ABSK091新旧工艺片剂在健康受试者单剂量空腹给药后相对生物利用度的随机、开放、两序列、两周期的交叉研究 ABSK091-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201897 | LW402片
CTR20201897 | LW402片
进行
中-招募完成 类风湿关节炎 评价LW402片的安全性、耐受性研究 LW402 片在中国健康男性受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 LW402-I-01
CDE
发布于
2年前
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