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药物临床试验:CTR20140499 | 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白
...减少症 F-627多
中心
随机开放阳性药物对照剂量探索的II期
临床
试验
多
中心
、随机、开放、阳性药物对照、剂量探索的II期
临床
研究评价F-627的有效性和安全性 SP-CDR-1-1302
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132651 | 顺气痛泻颗粒
CTR20132651 | 顺气痛泻颗粒 已完成 肠易激综合征腹泻型 顺气痛泻颗粒Ⅱ期
临床
试验
方案 顺气痛泻颗粒治疗肠易激综合征腹泻型(肝脾不和证)有效性和安全性的多
中心
临床
研究 20101030
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140220 | 米屈肼胶囊
CTR20140220 | 米屈肼胶囊 主动暂停 慢性缺血性心力衰竭 米屈肼 500 mg 硬胶囊III 期
临床
试验
评估标准加米屈肼治疗慢性缺血性心力衰竭患者有效性和安全性的 双盲、随机、安慰剂平行对照、多
中心
临床
研究 LP2.021.571.01A
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251096 | 卡比孜胶囊
... 卡比孜胶囊治疗溃疡性结肠炎(蓝色胆液质型)的Ⅱ期
临床
试验
一项随机、双盲双模拟、阳性药单用/联合平行对照、多
中心
临床
研究,评估卡比孜胶囊治疗溃疡性结肠炎(蓝色胆液质型)的有效性和安全性 KBZJN20241017-Ⅱ
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130671 | 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液
CTR20130671 | 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液 已完成 严重下肢动脉缺血性疾病 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液Ⅱ期
临床
试验
多
中心
、 随机平行、 双盲、 多剂量、安慰剂对照 的Ⅱ期
临床
试验
NL003CLI-Ⅱ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131644 | 大流行流感全病毒灭活疫苗
...的人流行性感冒的预防。 大流行流感全病毒灭活疫苗I期
临床
试验
评价大流行流感全病毒灭活疫苗安全性和初步免疫原性的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的I期
临床
试验
JSVCT011;2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160788 | 枸橼酸钾缓释片
...、伴有或不伴有钙结石的尿酸结石 枸橼酸钾缓释片Ⅳ期
临床
试验
枸橼酸钾缓释片防治低枸橼酸尿症患者上尿路结石的有效性和安全性的多
中心
随机双盲安慰剂平行对照
临床
试验
Livzon-JYSJ-Ⅳ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210431 | 马来酸阿伐曲泊帕片
...性免疫性血小板减少症患者的血小板减少症 AVA-ITP 三期
临床
试验
评估阿伐曲泊帕治疗中国成人慢性免疫性血小板减少症(ITP)疗效和安全性: 多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照,加扩展研究的 III 期
临床
试验
AVA-ITP-CN301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190402 | 阿齐沙坦片
CTR20190402 | 阿齐沙坦片 进行中-招募完成 适用于高血压 阿齐沙坦片生物等效性
试验
阿齐沙坦片在中国健康受试者中单
中心
、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性
临床
试验
AQSTP-BE-18019Y;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140546 | 人凝血因子Ⅷ
CTR20140546 | 人凝血因子Ⅷ 已完成 血友病A 凝血因子Ⅷ治疗血友病A患者的三期
临床
试验
评价人凝血因子Ⅷ治疗血友病A患者的疗效及安全性 的多
中心
、单臂、开放性
临床
研究 CTS1226
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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