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药物临床试验：CTR20234244 | XY0206片

CTR20234244 | XY0206片 进行中-尚未招募 FLT3-ITD突变的初治急性髓系白血病 XY0206片联合化疗治疗FLT3-ITD突变的初治急性髓系白血病患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 XY0206片联合化疗在具有FLT3-ITD突变的初治急性髓系白血病受试者中的安全性、...

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药物临床试验：CTR20190261 | 注射用Zolbetuximab

CTR20190261 | 注射用Zolbetuximab 进行中-招募完成 Zolbetuximab拟开发与铂类和氟尿嘧啶类为基础的化疗联合，用于局部晚期不可切除或转移性、CLDN18.2阳性和HER2阴性的成人胃和胃食管交界（GEJ）腺癌患者的一线治疗。 Zolbetuximab治疗胃...

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药物临床试验：CTR20241023 | 注射用HS-20089

CTR20241023 | 注射用HS-20089 进行中-尚未招募 本品联合阿得贝利单抗（联合或不联合铂类） /贝伐珠单抗（联合或不联合铂类）用于治疗晚期实体瘤 HS-20089联合治疗在晚期实体瘤患者中的临床研究（队列1、队列3） 注射用HS-20089 联...

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药物临床试验：CTR20240846 | 艾加莫德 α 注射液

CTR20240846 | 艾加莫德 α 注射液 进行中-尚未招募 成人全身型重症肌无力 艾加莫德α注射液在中国成人全身型重症肌无力患者中的上市后4 期研究 一项在中国成人全身型重症肌无力患者中评价艾加莫德α注射液的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20240732 | LPT14E2

CTR20240732 | LPT14E2 进行中-尚未招募 治疗急性和慢性精神分裂症。 在精神分裂症患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 一项为期12周的单中心、开放性、对照设计，低、中、高剂量单次给药序贯爬坡的药代动力学研究，在稳...

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药物临床试验：CTR20240656 | 培哚普利氨氯地平片（Ⅰ）

CTR20240656 | 培哚普利氨氯地平片（Ⅰ） 进行中-招募中 本品可作为替代疗法用于在相同剂量水平的培哚普利和氨氯地平联合治疗下病情得以控制的原发性高血压。 培哚普利氨氯地平片（Ⅰ）生物等效性试验 培哚普利氨氯地平片...

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药物临床试验：CTR20240593 | SCT650C 注射液

CTR20240593 | SCT650C 注射液 进行中-尚未招募 中重度斑块状银屑病 SCT650C注射液在中重度斑块型银屑病中的Ib/II期临床试验 评价皮下注射SCT650C在中重度斑块状银屑病患者中的安全性、药代动力学特征、免疫原性及初步疗效的随机、...

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药物临床试验：CTR20233708 | 注射用DB-1303

CTR20233708 | 注射用DB-1303 进行中-招募中 HER2低表达、激素受体阳性转移性乳腺癌 一项在HER2低表达、激素受体阳性转移性乳腺癌患者中比较DB-1303与研究者选择的化疗方案的III期研究 一项比较DB-1303与研究者选择的化疗方案在接受...

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药物临床试验：CTR20232759 | 愈创木酚甘油醚双层缓释片

CTR20232759 | 愈创木酚甘油醚双层缓释片 已完成 呼吸道感染引起的咳嗽、多痰。 愈创木酚甘油醚双层缓释片人体生物等效性研究 愈创木酚甘油醚双层缓释片人体生物等效性研究 JY-BE-YCMFGYM-2023-01

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药物临床试验：CTR20220833 | 达妥昔单抗β注射液

CTR20220833 | 达妥昔单抗β注射液 进行中-招募完成 高危神经母细胞瘤 达妥昔单抗β用于高危神经母细胞瘤的有效性和安全性 一项观察性双向队列研究评估达妥昔单抗β和常规治疗用于高危神经母细胞瘤患者维持治疗长期有效性和...

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