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药物临床试验：CTR20130971 | HMPL-013

CTR20130971 | HMPL-013 已完成 实体恶性肿瘤 比较两个不同厂家HMPL-013胶囊的药代动力学的临床试验 两个不同厂家的HMPL-013胶囊在中国男性健康受试者体内药代动力学和生物等效性试验 2013-013-00CH2

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药物临床试验：CTR20201694 | BJY-803

CTR20201694 | BJY-803 已完成 高脂血症 健康受试者评价进食对BJY-803药代动力学的影响试验 单中心、随机、开放、两周期交叉设计在中国健康受试者评价进食对BJY-803药代动力学的影响试验 BJY-FLAV-03

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药物临床试验：CTR20210389 | 普瑞巴林胶囊

CTR20210389 | 普瑞巴林胶囊 已完成 带状疱疹后神经痛，纤维肌痛 普瑞巴林胶囊人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后状态下单次给予普瑞巴林胶囊（150mg）的随机、开放、两周期交叉设计的生物等效性试验 YYLZ-PRE-079

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药物临床试验：CTR20220565 | 拉莫三嗪片

CTR20220565 | 拉莫三嗪片 已完成 癫痫 拉莫三嗪片（50mg）人体生物等效性试验 拉莫三嗪片（50mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-BE-LMSQ-2204

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药物临床试验：CTR20200311 | Tezepelumab

CTR20200311 | Tezepelumab 已完成 12岁及以上重度哮喘患者的附加维持治疗 评价Tezepelumab的PK和安全性的1期研究 评估健康中国受试者Tezepelumab单剂量皮下注射给药的PK、安全性、耐受性和免疫原性的1期研究 D5180C00020； 版本2.0

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药物临床试验：CTR20191481 | 试验药

...期试验 使用环境暴露舱在患尘螨过敏性鼻炎/鼻结膜炎的中国成人中评价尘螨变应原舌下片疗效及安全性的三期临床试验 MT-16，2.0版本

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药物临床试验：CTR20191975 | Brolucizumab

...关性黄斑变性是否安全有效 比较brolucizumab与阿柏西普在中国新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中的有效性和安全性的研究 CRTH258A2307

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药物临床试验：CTR20241148 | 德度司他片

CTR20241148 | 德度司他片 进行中-尚未招募 肾性贫血 [14C]德度司他的物质平衡和生物转化研究 [14C]德度司他在中国健康成年男性受试者中的物质平衡和生物转化研究 DDST-01-006

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药物临床试验：CTR20250824 | BCM899

CTR20250824 | BCM899 已完成 高血压、冠心病 BCM899与对照药空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 BCM899与对照药在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 R01250231

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药物临床试验：CTR20131879 | ERL080

CTR20131879 | ERL080 已完成 肾移植（活体供者） 临床常规使用ERL080治疗肾移植 评价临床常规使用ERL080治疗中国新近肾移植受者的用法、疗效、耐受性和受者依从性的多中心、前瞻性队列研究 CERL080A2424 版本号03

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