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药物临床试验：CTR20233505 | STSA-1301皮下注射液

...全性、耐受性、药代 /药效动力学特征及免疫原性的 Ia 期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价STSA-1301皮下注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代/药效动力学特征及免疫原性的Ia期临床试验 STSA-1301-01

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药物临床试验：CTR20211575 | TSL-1502胶囊

CTR20211575 | TSL-1502胶囊 已完成 晚期实体瘤 评价食物对TSL-1502胶囊药代动力学影响的Ⅰ期临床研究 评价食物对 TSL-1502 胶囊药代动力学影响的单中心、随机、开放、两周期交叉Ⅰ 期临床试验 TSL-2021-001

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药物临床试验：CTR20242483 | NouvNeu001

CTR20242483 | NouvNeu001 进行中-尚未招募 早发型帕金森病 NouvNeu001注射液治疗早发型帕金森病的I期临床试验 评价NouvNeu001注射液治疗早发型帕金森病的安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 NouvNeu001-03

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药物临床试验：CTR20242483 | NouvNeu001

CTR20242483 | NouvNeu001 进行中-招募中 早发型帕金森病 NouvNeu001注射液治疗早发型帕金森病的I期临床试验 评价NouvNeu001注射液治疗早发型帕金森病的安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 NouvNeu001-03

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药物临床试验：CTR20130809 | 巴替非班注射液

...I）及PCI手术围术期及前后抗血栓。 巴替非班注射液III期临床试验 巴替非班注射液用于接收PCI治疗的ACS患者的有效性和安全性的多中心随机双盲，安慰剂平行对照的III期临床试验 RGN0107

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药物临床试验：CTR20160666 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

...小儿童 长效生长激素水剂治疗小于胎龄儿矮小儿童Ⅱ期临床试验 聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗小于胎龄儿矮小儿童Ⅱ期临床试验 Gensci2014031002/第三版/2014/11/20

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药物临床试验：CTR20191597 | 11价重组人乳头瘤病毒疫苗

...殖器疾病 11价重组HPV疫苗的安全性和初步免疫原性的I期临床试验 评价11价重组HPV疫苗接种于9-45岁中国女性的安全性和初步免疫原性的随机、盲法、安慰剂对照的I期临床试验 201920701；1.2版

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药物临床试验：CTR20181723 | 重组人促卵泡激素注射液

...精（IVF）患者的超排卵 评价LM001有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 评价重组人促卵泡激素注射液（LM001）在体外受精-胚胎移植中行控制性超促排卵的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 KNJR-2018-002；方案版本号：3.0

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药物临床试验：CTR20231998 | EP-9001A注射液

...治疗。 评估EP-9001A注射液治疗中重度骨转移癌痛的Ib/II期临床试验。 评估EP-9001A注射液治疗中重度骨转移癌痛的安全性、药代动力学、免疫原性和初步有效性的Ib/II期临床试验。 EP-9001A-Ib/II

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药物临床试验：CTR20201604 | WBP3425注射液

...招募中 晚期恶性实体瘤 一项开放、单臂、非随机的Ⅰ期临床试验：评估WBP3425在晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征、和药效动力学特征，并初步探索WBP3425的抗肿瘤活性 一项开放、单臂、非随机的Ⅰ期临...

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