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药物临床试验:CTR20212314 | 甲磺酸雷沙吉兰片
...4 | 甲磺酸雷沙吉兰片 已完成 本品适用于原发性帕金森病
患者
的单药治疗,以及伴有剂末波动
患者
的联合治疗(与左旋多巴合用)。 甲磺酸雷沙吉兰片人体生物等效性研究 甲磺酸雷沙吉兰片人体生物等效性研究 DX-2107019
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220301 | 甲磺酸雷沙吉兰片
...1 | 甲磺酸雷沙吉兰片 已完成 本品适用于原发性帕金森病
患者
的单药治疗,以及伴有剂末波动
患者
的联合治疗(与左旋多巴合用)。 甲磺酸雷沙吉兰片人体生物等效性研究 甲磺酸雷沙吉兰片人体生物等效性研究 DX-2112036
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221954 | 羟基雷公藤内酯醇片
CTR20221954 | 羟基雷公藤内酯醇片 进行中-尚未招募 艾滋病伴慢性异常免疫激活 雷腾舒在艾滋病伴慢性异常免疫激活
患者
中的药代动力学研究 雷腾舒在艾滋病伴慢性异常免疫激活
患者
中的药代动力学研究 T8-202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220345 | HTD1801胶囊
...TR20220345 | HTD1801胶囊 已完成 2型糖尿病 HTD1801在2型糖尿病
患者
中的Ib期临床研究 一项评价HTD1801在2型糖尿病
患者
中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、多剂量、多次给药Ib期临床...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191622 | TL118胶囊
...恶性实体瘤 TL118胶囊治疗NTRK基因融合的晚期恶性实体瘤
患者
I期临床研究 TL118胶囊在NTRK基因融合的晚期恶性实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的I期临床试验 TL118-Ia;V2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181934 | ZSP1241片
...直肠癌等晚期实体瘤 ZSP1241 片在肝癌和其它晚期实体瘤
患者
的I 期临床研究 ZSP1241 片在晚期实体瘤
患者
中单/多次给药的安全性、耐受性 及药代动力学特征的开放、剂量递增的 I 期临床研究 ZSP1241-18-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211820 | 达罗他胺片
...820 | 达罗他胺片 进行中-招募完成 前列腺癌 在 mHSPC 男性
患者
中比较达罗他胺联合 ADT 与安慰剂联合 ADT 的 III 期研究 一项在转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)男性
患者
中比较达罗他 胺联合雄激素剥夺治疗(ADT)与安慰剂联合 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231924 | HS-20117注射液
CTR20231924 | HS-20117注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 HS-20117在晚期实体瘤
患者
中的I期临床研究 HS-20117在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-20117-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220872 | NA
...-招募中 在确诊心血管疾病、慢性肾脏疾病和炎症的成年
患者
中降低发生主要心血管事件的风险。 ZEUS:一项旨在观察ziltivekimab与安慰剂相比在心血管疾病、慢性肾脏疾病和炎症
患者
中的作用的试验性研究 ZEUS-ziltivekimab vs.安慰...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211550 | LNP023
...日两次口服iptacopan 在未接受过补体抑制剂治疗的成人PNH
患者
中有效性和安全性研究 一项多中心、单臂、开放标签的,旨在评估每日两次口服iptacopan 在未接受过补体抑制剂治疗的成人PNH
患者
中有效性和安全性的临床试验 CLNP023...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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