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药物临床试验：CTR20211952 | Efgartigimod浓缩注射液

...IDP）和天疱疮等。 Efgartigimod在健康受试者中静脉输注的I期研究 一项在中国健康成人受试者中评价Efgartigimod静脉输注给药的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照I期研究 ZL-1103-005

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药物临床试验：CTR20192730 | 注射用多西他赛聚合物胶束

...合物胶束 已完成 恶性实体瘤 多西他赛聚合物胶束在晚期恶性实体瘤患者的 I 期临床研究 评估注射用多西他赛聚合物胶束在晚期恶性实体瘤患者的耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究 HT-DPM-001；V2.0

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药物临床试验：CTR20242919 | PD-1基因编辑T细胞注射液

CTR20242919 | PD-1基因编辑T细胞注射液 进行中-尚未招募 晚期非小细胞肺癌 PD-1基因编辑T细胞注射液治疗晚期非小细胞肺癌的单臂、开放、前瞻性I期临床研究 PD-1基因编辑T细胞注射液治疗晚期非小细胞肺癌的单臂、开放、前瞻性I...

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药物临床试验：CTR20170041 | 西格列他钠片

CTR20170041 | 西格列他钠片 已完成 2型糖尿病 西格列他钠在不同年龄中国2型糖尿病患者I期临床研究 评价西格列他钠片在不同年龄组的中国2型糖尿病患者中的单中心、非随机、开放、平行设计的I期药代动力学试验 CGZ104；V1.0

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药物临床试验：CTR20201528 | TQ-B3525片

CTR20201528 | TQ-B3525片 已完成 肿瘤 高脂饮食对TQ-B3525片的药代动力学影响 高脂饮食对TQ-B3525片在健康成年受试者中的随机、开放的药代动力学影响I 期临床试验 TQ-B3525-I-03

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药物临床试验：CTR20232384 | 吸入用H057

CTR20232384 | 吸入用H057 进行中-尚未招募 肺部损伤 吸入用H057健康人安全性及药代动力学临床试验 一项评价吸入用H057在健康受试者中单、多次给药的安全性及耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 H057-I-01

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药物临床试验：CTR20202549 | 9MW0813 注射液

...）患者中单次给药后的安全性、药代动力学及有效性的 I 期临床研究 多中心、随机、双盲、平行对照比较 9MW0813 和阿柏西普（EYLEA®）在糖尿病性黄斑水肿（DME）患者中单次给药后的安全性、药代动力学及有效性的 I 期临床研究...

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药物临床试验：CTR20211805 | Efgartigimod注射液

...等。 Efgartigimod与rHuPH20在健康受试者中混合皮下给药的I期研究 一项在中国健康成人受试者中评价Efgartigimod与rHuPH20混合皮下给药的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的随机、双盲和安慰剂对照I期研究 ZL-1103-006

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药物临床试验：CTR20220660 | HEC53856（NT001）片

...代动力学/药效学的单中心、单剂量、随机、开放、两周期、双交叉、I期临床试验 一项在健康受试者空腹状态下比较HEC53856（NT001）片与HEC53856（NT001）胶囊的药代动力学/药效学的单中心、单剂量、随机、开放、两周期、双交叉...

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药物临床试验：CTR20223382 | KH631眼用注射液

...斑变性（nAMD）患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验。 KH631眼用注射液在新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验。 KH631-40101

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