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药物临床试验：CTR20243539 | 注射用维迪西妥单抗

...行中-尚未招募 HER2低表达的不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌 RC48联合特瑞普利单抗或RC148对照白蛋白结合型紫杉醇单药治疗HER2低表达的不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者有效性和安全性的临床研究 评价维迪西妥单...

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药物临床试验：CTR20200222 | Margetuximab注射液

CTR20200222 | Margetuximab注射液 进行中-招募完成 晚期转移性乳腺癌 评估HER2治疗阳性的MBC患者的有效性和安全性 评价在既往抗HER2治疗进展的中国HER2阳性晚期转移性乳腺癌患者中margetuximab联合化疗对比曲妥珠单抗联合化疗的有效性...

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药物临床试验：CTR20221562 | D-0502片

CTR20221562 | D-0502片 已完成 晚期或转移性ER阳性和HER2阴性乳腺癌 D-0502联合哌柏西利治疗局部晚期或转移性乳腺癌患者的安全性和耐受性 一项评估D-0502联合哌柏西利治疗局部晚期或转移性ER阳性、HER2阴性乳腺癌患者的安全性和耐...

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药物临床试验：CTR20221562 | D-0502片

... | D-0502片 进行中-尚未招募 晚期或转移性ER阳性和HER2阴性乳腺癌 D-0502联合哌柏西利治疗局部晚期或转移性乳腺癌患者的安全性和耐受性 一项评估D-0502联合哌柏西利治疗局部晚期或转移性ER阳性、HER2阴性乳腺癌患者的安全性和...

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药物临床试验：CTR20210054 | 纳武利尤单抗注射液

...阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2-阴性（HER2-）原发性乳腺癌 与新辅助化疗和辅助内分泌治疗联合用于治疗 ER+/HER2-乳腺癌的纳武利尤单抗和安慰剂比较 一项在高危、雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体 2-阴性（HER2-...

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药物临床试验：CTR20233126 | 注射用维迪西妥单抗

...激素受体阳性HER2 低表达的不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌 比较维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗与维迪西妥单抗单药治疗在激素受体阳性HER2低表达进展期乳腺癌受试者中的有效性和安全性的临床研究 一项在内分泌耐药的...

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药物临床试验：CTR20243539 | 注射用维迪西妥单抗

...进行中-招募中 HER2低表达的不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌 RC48联合RC148对照白蛋白结合型紫杉醇单药或联合特瑞普利单抗治疗HR阴性HER2低表达的不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者有效性和安全性的研究 评价维迪...

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药物临床试验：CTR20191558 | 注射用SHR-A1201

CTR20191558 | 注射用SHR-A1201 进行中-招募中 乳腺癌 SHR-A1201治疗HER2表达阳性的晚期乳腺癌研究 评估SHR-A1201在HER2表达阳性晚期乳腺癌患者中的安全性及耐受性I期临床研究 SHR-A1201-101；1.2

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药物临床试验：CTR20171623 | BGB-290胶囊

CTR20171623 | BGB-290胶囊 已完成 乳腺癌 BGB-290治疗携带BRCA突变的转移性HER2阴性乳腺癌患者的2期研究 一项评估BGB-290在携带BRCA突变的中国转移性HER2阴性乳腺癌患者的有效性和安全性的开放、多中心、2期研究 BGB-290-201, 方案修订案 ...

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药物临床试验：CTR20211746 | HRS8807片

CTR20211746 | HRS8807片 进行中-招募中 ER阳性、HER2阴性晚期乳腺癌 HRS8807单药及联合SHR6390在晚期乳腺癌患者中的I期研究 HRS8807单药及联合SHR6390在ER阳性、HER2阴性转移性或局部晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂...

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