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药物临床试验：CTR20232529 | 阿司匹林肠溶片

CTR20232529 | 阿司匹林肠溶片 已完成 不稳定性心绞痛（标准治疗的一部分）； 急性心肌梗死（标准治疗的一部分）； 预防心肌梗死复发； 动脉血管手术或介入手术后，如主动脉冠状动脉静脉搭桥术、经皮冠状动脉腔内血管成形...

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药物临床试验：CTR20240275 | 阿司匹林肠溶片

CTR20240275 | 阿司匹林肠溶片 已完成 不稳定性心绞痛（标准治疗的一部分）； 急性心肌梗死（标准治疗的一部分）； 预防心肌梗死复发； 动脉血管手术或介入手术后，如主动脉冠状动脉静脉搭桥术、经皮冠状动脉腔内血管成形...

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药物临床试验：CTR20232529 | 阿司匹林肠溶片

...529 | 阿司匹林肠溶片 进行中-尚未招募 不稳定性心绞痛（标准治疗的一部分）； 急性心肌梗死（标准治疗的一部分）； 预防心肌梗死复发； 动脉血管手术或介入手术后，如主动脉冠状动脉静脉搭桥术、经皮冠状动脉腔内血管成...

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药物临床试验：CTR20250912 | [225Ac]Ac-PSMA-617注射液

...之后出现疾病进展的PSMA阳性mCRPC成年参与者中比较AAA817与标准治疗的开放研究 PSMAcTION：一项比较AAA817与标准治疗在[177Lu]Lu-PSMA靶向治疗期间或之后进展的PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌成年参与者的开放、国际、多中心、随...

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药物临床试验：CTR20160585 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液

...隆抗体注射液 进行中-招募完成 组织学或细胞学确认的，标准抗肿瘤治疗失败或无标准治疗方案的晚期恶性实体瘤患者。 人源化hPV19单克隆抗体注射液安全性和药代动力学研究 人源化hPV19单克隆抗体注射液治疗晚期恶性实体瘤...

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浙江大学医学院附属儿童医院（浙江省儿童医院）

...学实验室等，目前这些科室均已建立了完善的管理制度和标准操作规程，并且指派了医技科室专业负责人直接参与临床试验管理。机构于2014年10月21日通过药物临床试验专业复核认证，认证专业为小儿消化、小儿呼吸、小儿心脏...

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大连大学附属中山医院

...试验设计类型，确定适合的对比方法、受试者入组/排除标准和临床评价指标等，并进行科学的样本量估算。同时，临床试验是根据抽样得到的有限的受试者样本得出研究结果，对未来具有类似情况的受试者总体（目标人群）做...

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药物临床试验：CTR20202155 | 重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒（OH2）注射液（Vero细胞）

...纯疱疹病毒（OH2）注射液（Vero细胞） 主动终止 晚期一线标准治疗失败的局部晚期/转移性胰腺癌 OH2注射液治疗局部晚期/转移性胰腺癌患者Ib/II期临床研究 一项评价重组人GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒（OH2）注射液治疗晚期一线...

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药物临床试验：CTR20170439 | Vilaprisan

CTR20170439 | Vilaprisan 主动终止 子宫肌瘤 评价Vilaprisan的安全性和有效性 评价vilaprisan与标准治疗相比在子宫肌瘤受试者中的安全性和有效性的开放平行组随机多中心的研究 16953; v.8.0

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北大医疗鲁中医院

...药房。参照GCP原则，机构制定了一整套严密的管理制度、标准操作规程（SOP）和质量控制体系，充分保障临床试验运行的科学性和规范性。2017年5月16日，国家食品药品监督管理总局（CFDA）发布2017年第57号公告，北大医疗鲁中医...

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