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药物临床试验：CTR20222357 | 注射用ASKG315

...射用ASKG315在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验 一项评价注射用ASKG315在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、人体药代动力学特征的开放、多中心的Ⅰ期临床试验 ASKG315-001

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药物临床试验：CTR20240883 | OAV101注射液

...3 | OAV101注射液 进行中-招募中 脊髓性肌萎缩症患者 针对临床试验中接受 OAV101 治疗的脊髓性肌萎缩症患者进行的长期随访研究 针对临床试验中接受OAV101IT或OAV101IV治疗的脊髓性肌萎缩症患者进行的长期随访研究 COAV101A12308

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药物临床试验：CTR20240569 | 呋塞米片

...健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 呋塞米片（20mg）在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-FSM

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药物临床试验：CTR20240718 | HS-10501片

...成人肥胖症 HS-10501片在健康受试者/肥胖受试者中的Ⅰ期临床试验 在健康受试者/肥胖受试者中评价HS-10501片单次和多次口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20251149 | 苁蓉总苷胶囊

...蓉总苷胶囊治疗轻中度阿尔茨海默病（髓海不足证）Ⅱ期临床试验 苁蓉总苷胶囊治疗轻中度阿尔茨海默病（髓海不足证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 KYZY-CRZG-Ⅱ-202409

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药物临床试验：CTR20251142 | TQB2210注射液

CTR20251142 | TQB2210注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 TQB2210注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验 评估TQB2210注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床试验 TQB2210-I-01

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药物临床试验：CTR20250697 | HRS-1301片

...安全性、耐受性、药代动力学、药效学和食物影响的Ⅰ期临床试验 健康受试者单次和多次口服HRS-1301片的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和食物影响的双盲、随机、剂量递增的Ⅰ期临床试验 HRS-1301-101

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药物临床试验：CTR20232485 | 结核菌素纯蛋白衍生物

...岁及以上人群结核杆菌感染诊断、结核病筛查、结核病的临床诊断 观察结核菌素纯蛋白衍生物在6-65岁健康受试者和6-65岁结核病受试者中应用的安全性、耐受性，并考察18-65岁受试者剂量标化的I/II期临床试验 结核菌素纯蛋白衍...

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药物临床试验：CTR20130041 | 对甲苯磺酰胺注射液

...道阻塞 PTS肿瘤内注射治疗中央型肺癌严重气道阻塞Ⅲ期临床试验 对甲苯磺酰胺注射液（PTS）局部肿瘤内注射治疗中央型肺癌严重气道阻塞患者的单臂Ⅲ期临床试验研究 PTS302

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药物临床试验：CTR20132427 | 甲磺酸阿帕替尼片

CTR20132427 | 甲磺酸阿帕替尼片 已完成 晚期肝细胞癌 甲磺酸阿帕替尼片二线治疗晚期肝细胞癌的Ⅲ期临床试验 甲磺酸阿帕替尼片二线治疗晚期肝细胞癌患者的随机双盲、平行对照、全国多中心Ⅲ期临床试验 APTN-Ⅲ-HCC；1.4

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