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药物临床试验：CTR20241945 | ASP2138注射液

CTR20241945 | ASP2138注射液 进行中-尚未招募 表达CLDN 18.2的转移性或局部晚期不可切除胃或胃食管连接部（GEJ）腺癌或转移性胰腺腺癌 ASP2138治疗胃或GEJ腺癌或胰腺腺癌受试者的临床试验研究 一项在表达CLDN 18.2的转移性或局部晚期...

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药物临床试验：CTR20241091 | 注射用YL202

CTR20241091 | 注射用YL202 主动暂停 乳腺癌 YL202在局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的有效性、安全性和药代动力学的II 期临床研究 一项评估YL202在TNBC和HR阳性、HER2 零表达或HER2低表达的局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的有效性...

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药物临床试验：CTR20234129 | IBI356

CTR20234129 | IBI356 进行中-招募中 健康受试者+中重度特应性皮炎 评估IBI356在健康人和中重度特应性皮炎中单次/多次给药的安全性和PK的I期研究 评估IBI356首次在中国健康成人受试者中单次给药和中重度特应性皮炎成人受试者中多...

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药物临床试验：CTR20233273 | 富马酸贝达喹啉片

CTR20233273 | 富马酸贝达喹啉片 主动终止 本品是一种二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物，作为联合治疗的一部分，适用于治疗成人（≥18 岁）耐多药肺结核（MDR-TB）。 富马酸贝达喹啉片在健康受试者中生物等效性试验。 富马酸贝达...

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药物临床试验：CTR20233195 | 注射用RC88

CTR20233195 | 注射用RC88 进行中-尚未招募 铂耐药复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌、原发腹膜癌 评价RC88在铂耐药复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌和原发膜癌中的有效性、安全性II期临床研究 一项评价RC88在铂耐药复发性上皮性卵巢...

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药物临床试验：CTR20231947 | 氟比洛芬酯注射液

CTR20231947 | 氟比洛芬酯注射液 已完成 术后及癌症的镇痛 评价氟比洛芬酯注射液用于治疗术后镇痛的多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照的有效性及安全性的临床研究 评价氟比洛芬酯注射液用于治疗术后镇痛的多中心、随...

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药物临床试验：CTR20231791 | 左氨氯地平比索洛尔片

CTR20231791 | 左氨氯地平比索洛尔片 已完成 轻中度原发性高血压 左氨氯地平比索洛尔片人体药代动力学试验 左氨氯地平比索洛尔片在健康受试者中单中心、随机、开放、三制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后药代动力学...

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药物临床试验：CTR20231097 | 硫酸阿托品滴眼液

CTR20231097 | 硫酸阿托品滴眼液 进行中-招募完成 延缓青少年和儿童近视进展 硫酸阿托品滴眼液（不同浓度）延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ/Ⅲ期临床试验 硫酸阿托品滴眼液（不同浓...

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药物临床试验：CTR20230653 | PM8002注射液

CTR20230653 | PM8002注射液 进行中-招募中 非小细胞肺癌 PM8002联合培美曲塞和卡铂治疗非小细胞肺癌的临床研究 评价PM8002注射液联合培美曲塞和卡铂治疗经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）标准治疗失败的局部晚期或...

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药物临床试验：CTR20222083 | 自体自然杀伤细胞注射液

CTR20222083 | 自体自然杀伤细胞注射液 进行中-招募完成 经标准治疗失败后无有效治疗手段的晚期消化道癌（胃癌或结直肠癌）末线患者 评估 E10H 在晚期消化道癌患者中安全性与耐受性的 I 期临床研究 评估 E10H 在晚期消化道癌患...

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