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药物临床试验:CTR20131127 | 重组人CD22单克隆抗体注射液
CTR20131127 | 重组人CD22单克隆抗体注射液 已完成 类风湿性关节炎 SM03单抗治疗RA
临床
试验 重组人CD22单克隆抗体注射液(SM03)治疗类风湿关节炎
I
期
临床
试验 SM03-RA(
I
/
I
I
)-1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221600 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白
...受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲
I
期
临床
研究 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白(AP025)在中国成年受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲
I
期
临床
研究 AMP-AP02...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212812 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白
...受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲
I
期
临床
研究 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白(AP025)在中国成人受试者单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲
I
期
临床
研究 AMP-AP025-0...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171526 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液
...相关性黄斑变性 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗黄斑变性的
I
期
临床
研究 开放式、单次给药剂量递增的重组人VEGF受体-抗体融合蛋白注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性的
I
期
临床
试验 HB002.1M-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240957 | 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂
...米德韦干混悬剂安全性、耐受性及药代动力学特征的
I
期
临床
试验 一项在中国健康成年受试者中评价氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂安全性、耐受性及药代动力学特征的多次给药、随机、双盲、安慰剂对照
I
期
临床
试验 VV116-RSV-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191293 | YPS345片
...动力学——一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照的
I
期
临床
研究 2018-
I
-YPS345-01 ;版本号 1.3版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211576 | 贝伐珠单抗注射液
...安全性和免疫原性的随机、双盲、平行对照的单剂量
I
期
临床
研究 C
I
B
I
305K101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191585 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白
...中-招募中 腹膜肿瘤 评价SCB-313用于治疗腹膜癌患者的
I
期
临床
试验 评价SCB-313用于治疗腹膜癌患者的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床
试验 CLO-SCB-313-CHN-003;5.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140901 | 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液
...金淋巴瘤 重组抗CD20单克隆抗体治疗非霍奇金淋巴瘤
I
期
临床
研究 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体单次给药联合 多次给药的
I
期
安全性、耐受性、药代动力学和药效学
临床
研究 H
I
SUN-2014L01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191991 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白
...蛋白 已完成 恶性胸水 评价SCB-313用于治疗恶性胸水的
I
期
临床
试验 评价SCB-313用于治疗恶性胸水患者的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床
试验 CLO-SCB-313-CHN-002;3.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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